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目的:探讨肺癌eIF3a基因多态性与铂类药物化疗敏感性及耐药性的关系。方法选择确诊肺癌患者136例,其中行依托泊苷联合顺铂( EP)化疗48例,吉西他滨联合顺铂( GP)化疗40例,多西他赛联合顺铂( DP)化疗34例,吉西他滨联合卡铂( GBP)化疗14例。连续化疗2个周期后6个月随访,根据对铂类药物敏感与耐药情况分为铂类敏感组80例和铂类耐药组56例。抽取患者血样提取DNA进行基因多态性检测,分析肺癌患者eIF3 a基因多态性与铂类药物化疗敏感性及耐药性的关系。结果铂类耐药组和铂类敏感组 rs3808952、rs3824830、rs3740555多态性位点基因型频率比较差异具有统计学意义(P均<0.05),其中GG基因型频率对肺癌铂类耐药性与敏感性影响最大。 EP方案耐药患者中rs3824830位点突变率最高,GP、DP和GDP中耐药患者rs3808952位点突变率最高。 EP敏感患者中rs3740553位点突变率最低,GP敏感患者中rs3740555位点突变率最低,DP和GDP敏感患者rs3824830和 rs3740553位点突变率最低。结论肺癌 eIF3a 基因多态性特别是 rs3808952、rs3824830、rs3740555位点变异与铂类药物化疗的敏感性和耐药性有关。

作者:李旭

来源:山东医药 2016 年 5期

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作者:
李旭
来源:
山东医药 2016 年 5期
标签:
肺肿瘤 铂类药物 eIF3a基因 化学疗法 敏感性 耐药性
目的:探讨肺癌eIF3a基因多态性与铂类药物化疗敏感性及耐药性的关系。方法选择确诊肺癌患者136例,其中行依托泊苷联合顺铂( EP)化疗48例,吉西他滨联合顺铂( GP)化疗40例,多西他赛联合顺铂( DP)化疗34例,吉西他滨联合卡铂( GBP)化疗14例。连续化疗2个周期后6个月随访,根据对铂类药物敏感与耐药情况分为铂类敏感组80例和铂类耐药组56例。抽取患者血样提取DNA进行基因多态性检测,分析肺癌患者eIF3 a基因多态性与铂类药物化疗敏感性及耐药性的关系。结果铂类耐药组和铂类敏感组 rs3808952、rs3824830、rs3740555多态性位点基因型频率比较差异具有统计学意义(P均<0.05),其中GG基因型频率对肺癌铂类耐药性与敏感性影响最大。 EP方案耐药患者中rs3824830位点突变率最高,GP、DP和GDP中耐药患者rs3808952位点突变率最高。 EP敏感患者中rs3740553位点突变率最低,GP敏感患者中rs3740555位点突变率最低,DP和GDP敏感患者rs3824830和 rs3740553位点突变率最低。结论肺癌 eIF3a 基因多态性特别是 rs3808952、rs3824830、rs3740555位点变异与铂类药物化疗的敏感性和耐药性有关。