目的：观察植酸酮对宫颈癌细胞株中HPV16／18 E6／E7 mRNA及蛋白表达的影响。方法体外培养Caski细胞株（含HPV16）与Hela细胞株（含HPV18），将所有细胞分成实验1、2、3、4组和对照组，每组均包含Caski细胞和Hela细胞。实验1、2、3、4组分别加入含58．6、117、586、5860 mg／L植酸酮的培养液，对照组加入不含植酸酮的培养液。各组培养72 h后，采用real-time PCR法分别检测HPV16／18 E6／E7 mRNA，采用Western blotting法检测E6／E7蛋白。结果实验1、2、3、4组同一型别细胞中E6／E7 mRNA及蛋白相对表达量低于对照组，且实验1、2、3、4组E6／E7 mRNA及蛋白相对表达量依次降低（P均＜0．05）。各实验组内，Caski细胞中E6／E7 mRNA相对表达量低于Hela细胞（P均＜0．05）。各实验组内同一型别细胞中，E6 mRNA相对表达量低于E7 mRNA（P均＜0．05）。结论植酸酮可下调人宫颈癌细胞株中HPV16／18 E6／E7 mRNA及蛋白表达，且作用呈剂量依赖性；植酸酮对HPV16 E6／E7 mRNA的抑制作用强于HPV18 E6／E7 mRNA，并可能以抑制E6 mRNA表达为主导。
作者：王侃；高晓丽；田文艳；岳天孚
来源：山东医药 2016 年 7期
