目的：观察赖氨酰氧化酶样蛋白2（ LOXL2）基因沉默后人胃癌细胞株BGC823增殖情况变化，并探讨其相关机制。方法培养并收集人胃癌细胞株BGC823、正常胃上皮细胞株GES-1，采用real-time PCR检测LOXL2 mR-NA，Western blotting法检测LOXL2蛋白。将BGC823细胞分为实验组、阴性组、对照组，其中实验组、阴性组分别转染LOXL2 siRNA、NS siRNA，对照组仅加入Lipofectamine2000试剂。继续培养48 h后，采用MTT实验观察细胞增殖抑制情况，流式细胞术观察细胞周期分布，采用real-time PCR检测增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期素D1（Cyclin D1） mRNA，采用Western blotting法检测PCNA、Cyclin D1蛋白。结果 BGC823细胞中LOXL2 mRNA及蛋白相对表达量均高于GES-1细胞（P均＜0．05）。与对照组相比，实验组、阴性组细胞增殖抑制率分别为48．32％±3．91％、8．86％±2．98％。实验组G0／G1期细胞百分比高于阴性组与对照组，S期细胞百分比低于阴性组与对照组（ P均＜0．05）。实验组细胞中PCNA、Cyclin D1 mRNA及蛋白相对表达量均低于阴性组和对照组（P均＜0．05）。结论 LOXL2基因沉默后，BGC823细胞增殖受到抑制，其机制可能与下调PCNA、Cyclin D1 mRNA及蛋白表达有关。
作者：杨永宾；赵伟；吴胜春；杨洁；石晓明；唐雷；吕柏楠
来源：山东医药 2016 年 7期
