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目的 探讨胃癌组织肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)阳性表达与肿瘤浸润、转移的关系. 方法 选择胃癌组织及配对癌旁正常组织标本各87份. 制作组织芯片,采用免疫组化微阵列技术检测TRAF3、TRAF6表达,分析TRAF3、TRAF6阳性表达与胃癌浸润、转移的关系. 结果 胃癌组织TRAF3阳性表达率明显低于癌旁正常组织(P<0.01),TRAF6 阳性表达高于癌旁正常组织(P<0.05).TRAF3阳性表达与胃癌组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),TRAF6阳性表达与胃癌组织分化程度、TNM分期有关(P均<0.05). 结论 胃癌组织TRAF3阳性表达下调、TRAF6阳性表达上调,其表达变化可能参与胃癌的浸润及转移.

作者:刘鹏军;石红建;张利霞;张中平;薛志新;葛亚强;许丽娟

来源:山东医药 2016 年 56卷 8期

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作者:
刘鹏军;石红建;张利霞;张中平;薛志新;葛亚强;许丽娟
来源:
山东医药 2016 年 56卷 8期
标签:
胃癌 肿瘤坏死因子受体相关因子 组织微阵列技术 免疫组织化学
目的 探讨胃癌组织肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)阳性表达与肿瘤浸润、转移的关系. 方法 选择胃癌组织及配对癌旁正常组织标本各87份. 制作组织芯片,采用免疫组化微阵列技术检测TRAF3、TRAF6表达,分析TRAF3、TRAF6阳性表达与胃癌浸润、转移的关系. 结果 胃癌组织TRAF3阳性表达率明显低于癌旁正常组织(P<0.01),TRAF6 阳性表达高于癌旁正常组织(P<0.05).TRAF3阳性表达与胃癌组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),TRAF6阳性表达与胃癌组织分化程度、TNM分期有关(P均<0.05). 结论 胃癌组织TRAF3阳性表达下调、TRAF6阳性表达上调,其表达变化可能参与胃癌的浸润及转移.