目的:探讨选择性Cox-2抑制剂NS-398和生长抑素类似物奥曲肽对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞株增殖、凋亡的影响及机制。方法取对数生长期人胃癌 SGC-7901细胞,随机分为空白组、对照组、NS-398组、奥曲肽组及联合用药组,空白组仅含培养液和等体积的 DMSO,对照组为 SGC7901细胞的单细胞悬液200μL +等体积的 DMSO,NS-398组给予 NS-398100μmol/L,奥曲肽组给予奥曲肽10μmol/L,联合用药组给予 NS-398100μmol/L +奥曲肽10μmol/L,分别培养24、48、72 h,采用 CCK-8法检测各组胃癌 SGC-7901细胞增殖抑制率,显微镜下观察细胞凋亡形态学变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率,实时定量荧光 PCR 及蛋白印迹法检测 Cox-2蛋白表达。结果干预后72 h,NS-398组、奥曲肽组、联合用药组 SGC7901细胞增殖抑制率分别为(39.0±3.2)%、(41.3±1.8)%、(78.8±1.4)%,联合用药组与 NS-398组、奥曲肽组比较,P 均<0.01。显微镜下观察 NS-398组、奥曲肽组、联合用药组可见典型的细胞凋亡形态改变,尤以联合用药组为著。NS-398组、奥曲肽组和联合用药组细胞凋亡率分别为(12.06±1.26)%、(19.87±1.45)%和(29.74±2.52)%,显著高于对照组的(2.13±0.28)%(P 均<0.01),联合用
作者:朱威;饶雷平;赵登秋;王丛
来源:山东医药 2016 年 56卷 25期