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目的 探讨西格列汀对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏胰岛素受体底物2(IRS2)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通路的影响.方法 取35只大鼠,应用高脂饲料喂养8周构建NAFLD模型,取其中30只随机分为二甲双胍组、西格列汀组、模型组各10只,分别以二甲双胍500 mg/(kg·d)、西格列汀10 mg/(kg·d)、等体积生理盐水灌胃8周.另取5只未造模大鼠作为对照组,以等体积生理盐水灌胃8周.各组干预后,腹主动脉采血,检测血清空腹血糖(FBG)、肝功能指标(包括ALT、AST)、血脂指标(包括TC、TG)水平,采用酶联免疫吸附法检测血清FINS水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).取出肝脏称重,计算肝指数(肝脏湿重/体质量).制备肝脏匀浆,检测肝脏TG水平.取肝右叶组织行HE染色,观察肝细胞脂肪变性程度、炎性活动度及肝纤维化程度.采用RT-PCR法检测肝组织IRS2 mRNA表达,采用Western blot法检测肝组织PI3 K-p85α蛋白表达.结果 模型组肝指数、FBG、HOMA-IR、ALT、AST、TC、TG及肝脏TG水平均高于对照组(P均<0.05);二甲双胍组及西格列汀组肝指数、FBG、HOMA-IR、ALT、AST、TC、TG及肝脏TG水平均低于模型组(P均<0.05);西格列汀组HOMA-IR及肝脏TG水平均低于二甲双胍组(P均<0.05).模型组肝组织见大量炎症细胞浸润,肝细胞出现明显的小泡性脂肪变

作者:申甜;雷涛;徐碧林;章志建;张翠平

来源:山东医药 2016 年 56卷 30期

知识库介绍

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作者:
申甜;雷涛;徐碧林;章志建;张翠平
来源:
山东医药 2016 年 56卷 30期
标签:
二甲双胍 西格列汀 非酒精性脂肪肝 胰岛素 胰岛素受体底物2 磷脂酰肌醇3-激酶 metformin sitagliptin non-alcoholic fatty liver disease insulin receptor substrate-2 phosphatidylinositol 3-kinase
目的 探讨西格列汀对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏胰岛素受体底物2(IRS2)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通路的影响.方法 取35只大鼠,应用高脂饲料喂养8周构建NAFLD模型,取其中30只随机分为二甲双胍组、西格列汀组、模型组各10只,分别以二甲双胍500 mg/(kg·d)、西格列汀10 mg/(kg·d)、等体积生理盐水灌胃8周.另取5只未造模大鼠作为对照组,以等体积生理盐水灌胃8周.各组干预后,腹主动脉采血,检测血清空腹血糖(FBG)、肝功能指标(包括ALT、AST)、血脂指标(包括TC、TG)水平,采用酶联免疫吸附法检测血清FINS水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).取出肝脏称重,计算肝指数(肝脏湿重/体质量).制备肝脏匀浆,检测肝脏TG水平.取肝右叶组织行HE染色,观察肝细胞脂肪变性程度、炎性活动度及肝纤维化程度.采用RT-PCR法检测肝组织IRS2 mRNA表达,采用Western blot法检测肝组织PI3 K-p85α蛋白表达.结果 模型组肝指数、FBG、HOMA-IR、ALT、AST、TC、TG及肝脏TG水平均高于对照组(P均<0.05);二甲双胍组及西格列汀组肝指数、FBG、HOMA-IR、ALT、AST、TC、TG及肝脏TG水平均低于模型组(P均<0.05);西格列汀组HOMA-IR及肝脏TG水平均低于二甲双胍组(P均<0.05).模型组肝组织见大量炎症细胞浸润,肝细胞出现明显的小泡性脂肪变