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目的 观察多巴丝肼片口服联合经颅直流电刺激治疗帕金森病非运动症状的效果.方法 帕金森病患者100例,随机分成观察组和对照组各50例.两组均口服多巴丝肼片治疗,观察组在此基础上进行高频重复经颅直流电刺激治疗.分别于治疗前和治疗后7d、1个月采用帕金森氏病评分量表(UPDRS)评价疗效.分别于治疗前和治疗后1个月采用改良Barthel指数评分评价日常生活能力,采用SF-36评分评价生活质量.结果 观察组治疗后7d、1个月UPDRS评分均降低,与治疗前相比,P均<0.05;对照组治疗前后UPDRS评分差异无统计学意义;观察组治疗后7d、1个月UPDRS评分均降低,与对照组相比,P均<0.05.两组治疗后Barthel指数评分及SF-36评分均较治疗前升高,观察组治疗后1个月Barthel指数评分及SF-36评分高于对照组(P均<0.05).结论 多巴丝肼片口服联合颅直流电刺激治疗帕金森病非运动症状效果较好.

作者:吴东川;吴晓霞;王广君;赵振华;李剑;寇忠爱;赵璇;田彬;徐英

来源:山东医药 2016 年 56卷 31期

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作者:
吴东川;吴晓霞;王广君;赵振华;李剑;寇忠爱;赵璇;田彬;徐英
来源:
山东医药 2016 年 56卷 31期
标签:
帕金森病 经颅直流电刺激 非运动症状 物理疗法 生活质量
目的 观察多巴丝肼片口服联合经颅直流电刺激治疗帕金森病非运动症状的效果.方法 帕金森病患者100例,随机分成观察组和对照组各50例.两组均口服多巴丝肼片治疗,观察组在此基础上进行高频重复经颅直流电刺激治疗.分别于治疗前和治疗后7d、1个月采用帕金森氏病评分量表(UPDRS)评价疗效.分别于治疗前和治疗后1个月采用改良Barthel指数评分评价日常生活能力,采用SF-36评分评价生活质量.结果 观察组治疗后7d、1个月UPDRS评分均降低,与治疗前相比,P均<0.05;对照组治疗前后UPDRS评分差异无统计学意义;观察组治疗后7d、1个月UPDRS评分均降低,与对照组相比,P均<0.05.两组治疗后Barthel指数评分及SF-36评分均较治疗前升高,观察组治疗后1个月Barthel指数评分及SF-36评分高于对照组(P均<0.05).结论 多巴丝肼片口服联合颅直流电刺激治疗帕金森病非运动症状效果较好.