目的：探讨多西他赛联合阿霉素治疗局部晚期乳腺癌的临床效果及安全性。方法将72例局部晚期乳腺癌随机均分为对照组与观察组。对照组给予 CTX 600 mg／m2加入5％葡萄糖溶液500 mL，静脉滴注，第1、8天；5-FU 600 mg／m2加入5％葡萄糖溶液500 mL，静脉滴注，第2～5天；MTX 40 ng／m2加入5％葡萄糖溶液500 mL，静脉推注，第1、8天。观察组给予多西他赛70 mg／m2加入生理盐水250 mL，静脉滴注3 h，第1天；阿霉素60 mg／m2加入5％葡萄糖溶液500 mL，静脉滴注，第1天。多西他赛给药前6、12 h 给予地塞米松3．0 mg 口服。均以21 d 为1个周期，连续化疗2个周期。根据 WHO 实体瘤近期疗效判定标准计算总缓解率；采用 WHO 关于抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应的评估与分级标准评价药物安全性；采用生活质量（QOL）评分评价治疗前后生活质量的变化。结果治疗后观察组总缓解率（75％）高于对照组（41．7％）（P ＜0．05）。与治疗前比较，治疗后两组 QOL评分均升高（P ＜0．05），且观察组较对照组升高更明显（P ＜0．05）。两组恶心呕吐、脱发、腹泻、疲乏、白细胞减少、血小板下降、心率失常、肝功能异常以及末梢静脉炎等不良反应发生率比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论多西他赛联合阿霉素治疗局部晚期乳腺
作者：蒋丽华；刘学键
来源：山东医药 2016 年 56卷 33期
