目的：观察癌组织中切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、β微管蛋白3（TUBB3）、核苷酸还原酶亚基1（RRM1）、拓扑异构酶ⅡA（TOP2A）基因联合检测指导中晚期食管癌患者个体化治疗的效果。方法将108例中晚期食管癌患者随机分为观察组72例和对照组36例，对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗，观察组先用分支DNA 液相芯片技术检测食管癌组织中的 ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A 基因，根据检测结果制定个体化治疗策略。评价两组临床总有效率（RR），记录疾病进展时间（TTP）、中位生存时间（OS），观察不良反应。结果观察组和对照组 RR 分别为52．78％、30．56％，P ＜0．05；观察组、对照组中位 TTP 分别为10．8、5．6个月，OS 分别为10．0、12．7个，P 均＜0．05。观察组严重恶心呕吐、血红蛋白减少发生率低于对照组（P 均＜0．05）。结论 ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A 基因联合检测指导中晚期食管癌个体化治疗，可显著提高患者近期疗效，改善预后，减轻不良反应。
作者：李伟民；赵建亭；杨晓光；程鑫；闫冀豫；邝文明
来源：山东医药 2016 年 56卷 42期
