目的：观察NKG2D／RAE-1通路在介导自然杀伤（NK）细胞、CD8＋T细胞（两种细胞简称NK／T细胞）杀伤垂体瘤细胞中的作用，从细胞学水平探讨垂体瘤的免疫逃逸机制。方法以小鼠垂体瘤细胞系AtT20为研究对象，采用免疫荧光标记法检测NKG2 D配体RAE-1在垂体瘤细胞的表达水平及定位分布情况。采用NK／T细胞分选试剂盒分离NK／T细胞，将NK／T细胞放入Transwell小室的上室，靶细胞AtT20置入Transwell小室的下室，随机分为对照组、实验组。对照组在常规条件下共培养0、4、8、24 h，实验组在培养液中加入阻断RAE-1的抗体（ Anti-RAE1抗体）共培养0、4、8、24 h；采用MTT法检测两组各时间点细胞增殖抑制率。结果 RAE-1在AtT20细胞膜明显表达，在细胞质内亦有弱表达。在AtT20细胞中RAE-1蛋白阳性表达率为100％，其中强表达率为30％、中表达率为60％、弱表达率为10％，无阴性表达。对照组培养4、8、24 h时细胞增殖抑制率明显高于0 h时（P均＜0．05）；实验组培养0、4、8、24 h时增殖抑制率逐渐升高（P均＜0．05），培养8、24 h时增殖抑制率均明显高于同时间点对照组（P均＜0．05）。结论 NK／T细胞通过NKG2D／RAE-1通路杀灭垂体瘤细胞，RAE-1可负反馈作用于NK／T细胞，从而抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。 NKG2D／
作者：孙其凯；马立新；李珍珠；陈正；李泽福
来源：山东医药 2016 年 56卷 44期
