目的：探讨丹参素对高糖环境下心肌细胞损伤的保护作用及其机制。方法取指数生长期的 H9C2细胞，随机分为6组，A 组使用10％ FBS 低糖（5 mmol／L 葡萄糖）DMEM培养基，B 组使用含10％ FBS 及高糖（30 mmol／L 葡萄糖）DMEM培养基，C、D、E、F 组在 B 组培养液基础上分别加2、4、8、16 mg／L 丹参素。培养20 h后采用 CCK-8法检测 H9C2细胞的活力，培养18 h 后采用生化法检测细胞培养液中乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、丙二醛（MDA）、超氧化物岐化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的含量，ELISA 法检测细胞培养液中 IL-6、IL-1β、TNF-α、单核细胞趋化因子1（MCP1）及巨噬细胞移动抑制因子（MIF）的含量，培养18 h 后采用实时荧光定量 PCR 法检测 H9C2细胞 Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Bcl-2 mRNA 表达。结果与 A 组比较， B 组 A450值明显下降（P ＜0．05）；细胞培养液中 LDH、CK、MDA、IL-6、IL-1β、TNF-α、MCP1、MIF 含量增加，SOD、GSH-Px 含量降低（P 均＜0．05）；H9C2细胞 Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9 mRNA 相对表达水平上升，Bcl-2 mR-NA 相对表达水平下降（P 均＜0．05）。与 B 组比较，C、D、E、F 组 A450值升高（P 均＜0．05）；细胞培养液中LDH、CK、MDA、IL-6

作者：李显辉

来源：山东医药 2016 年 56卷 45期