目的：观察转染miR-214抑制剂的口腔鳞癌SCC15细胞增殖、迁移、侵袭能力的变化，并探讨其机制。方法取体外培养的口腔鳞癌SCC15细胞，分为观察组、阴性对照组和空白对照组，观察组和阴性对照组分别用Lipofectamine2000转染miR-214抑制物、无关序列，空白对照组不转染。采用实时荧光定量PCR法检测转染24 h时各组细胞中miR-214的表达，用CCK-8法观察转染24、48、72 h各组细胞增殖情况，用划痕实验观察转染24 h时各组细胞迁移能力，用Transwell实验观察转染24 h时各组侵袭能力，用Western blotting法检测转染24 h时各组细胞中的Wnt通路拮抗因子Dickkopf相关蛋白-3（DKK-3）及Wnt通路关键基因β-catenin蛋白。结果转染24 h时，与阴性对照组和空白对照组相比，观察组细胞 miR-214相对表达量低，划痕愈合百分比低，穿膜细胞数少，β-catenin蛋白相对表达量低，DKK-3蛋白相对表达量高（P均＜0．05）。转染48、72 h观察组OD值低于阴性对照组和空白对照组（P均＜0．05）。结论转染miR-214抑制物的口腔鳞癌SCC15细胞增殖、迁移及侵袭能力下降。其机制可能是因为转染miR-214抑制物能抑制Wnt／β-catenin信号通路相关蛋白DKK-3、β-catenin蛋白表达。
作者：许驰强；肖金刚
来源：山东医药 2016 年 56卷 47期
