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目的 观察抗白介素17A(IL-17A)单克隆抗体对系统性硬化病(SSc)小鼠纤维化病变的影响,并探讨其相关机制.方法 将24只小鼠随机分为正常对照组、模型组、抗体组、同型对照组,每组6只.模型组于背部中央区域皮下注射博来霉素(BLM),抗体组注射BLM+抗IL-17A单克隆抗体,同型对照组注射BLM+同型对照抗体,正常对照组注射磷酸盐缓冲液,共3周.取其皮肤和肺组织,观察病理变化;测量皮肤厚度,进行皮肤炎症评分和肺炎症、纤维化评分;采用实时荧光定量PCR法检测皮肤和肺组织IL-17A、转化生长因子β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ)mRNA相对表达量.结果 正常对照组皮肤无明显炎症细胞浸润及胶原增生,肺泡结构正常.模型组真皮层和肺泡间隔明显增厚,皮肤胶原明显增生;肺间质内有大量炎症细胞浸润,纤维组织增生,可见胶原束形成.同型对照组皮肤和肺组织病理改变与模型组相似.抗体组皮肤增厚,皮肤和肺组织炎症细胞浸润,肺纤维组织增生,但程度均轻于模型组和同型对照组.与正常对照组比较,模型组、抗体组、同型对照组皮肤厚度和炎症评分、肺炎症和纤维化评分均升高,皮肤和肺组织IL-17A、TGF-β1、Collagen Ⅰ mRNA相对表达量均升高,但模型组和同型对照组均高于抗体组(P<0.05或<0.01).模型组和同型对照组上述指标比较差异均无统

作者:王旭;黄舒柠;雷玲

来源:山东医药 2016 年 56卷 48期

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作者:
王旭;黄舒柠;雷玲
来源:
山东医药 2016 年 56卷 48期
标签:
系统性硬化病 抗白介素17A单克隆抗体 转化生长因子β1 Ⅰ型胶原 肺纤维化 小鼠
目的 观察抗白介素17A(IL-17A)单克隆抗体对系统性硬化病(SSc)小鼠纤维化病变的影响,并探讨其相关机制.方法 将24只小鼠随机分为正常对照组、模型组、抗体组、同型对照组,每组6只.模型组于背部中央区域皮下注射博来霉素(BLM),抗体组注射BLM+抗IL-17A单克隆抗体,同型对照组注射BLM+同型对照抗体,正常对照组注射磷酸盐缓冲液,共3周.取其皮肤和肺组织,观察病理变化;测量皮肤厚度,进行皮肤炎症评分和肺炎症、纤维化评分;采用实时荧光定量PCR法检测皮肤和肺组织IL-17A、转化生长因子β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ)mRNA相对表达量.结果 正常对照组皮肤无明显炎症细胞浸润及胶原增生,肺泡结构正常.模型组真皮层和肺泡间隔明显增厚,皮肤胶原明显增生;肺间质内有大量炎症细胞浸润,纤维组织增生,可见胶原束形成.同型对照组皮肤和肺组织病理改变与模型组相似.抗体组皮肤增厚,皮肤和肺组织炎症细胞浸润,肺纤维组织增生,但程度均轻于模型组和同型对照组.与正常对照组比较,模型组、抗体组、同型对照组皮肤厚度和炎症评分、肺炎症和纤维化评分均升高,皮肤和肺组织IL-17A、TGF-β1、Collagen Ⅰ mRNA相对表达量均升高,但模型组和同型对照组均高于抗体组(P<0.05或<0.01).模型组和同型对照组上述指标比较差异均无统