目的：观察缺氧状态下卵巢癌 SKOV3细胞中生殖器形成抑制基因1（SMG-1）的表达变化，及沉默 SMG-1对 SKOV3细胞增殖、凋亡的影响，并探讨其机制。方法培养卵巢癌 SKOV3细胞，分为常氧组和缺氧组，其中缺氧组以终浓度150μmol／L 的二氯化钴进行缺氧处理；48 h 后分别采用 qRT-PCR 法和 Western blotting 法检测 SMG-1 mRNA、蛋白。取缺氧处理的 SKOV3细胞分为 A、B、C、D 组，A 组为空白对照，B 组转染阴性对照，C 组仅加入转染试剂，D 组转染 SMG-1 siRNA。四组分别于转染48 h 后测算细胞增殖抑制率、凋亡率，采用 qRT-PCR 法检测STAT3 mRNA，采用 Western blotting 法检测 STAT3、p-STAT3蛋白。结果与常氧组相比，缺氧组 SMG-1 mRNA 及蛋白相对表达量升高（P 均＜0．05）。以 A 组为参照（0），D 组细胞增殖抑制率升高，与 B、C 组相比，P 均＜0．05。与其余3组相比，D 组细胞凋亡率升高，STAT3 mRNA 及蛋白、p-STAT3蛋白相对表达量降低（P 均＜0．05）。结论缺氧状态下卵巢癌 SKOV3细胞中 SMG-1表达上调；沉默 SMG-1表达后 SKOV3细胞增殖受到抑制、凋亡增多；SMG-1影响卵巢癌细胞增殖、凋亡的机制可能与改变 STAT3的表达有关。
作者：张展；宋华；杜尚珂；石瑛；朱海
来源：山东医药 2017 年 57卷 3期
