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免疫性血小板减少症（ ITP）是一种获得性自身免疫性出血疾病，其特点为血小板破坏增多和生成不足。ITP发病涉及复杂免疫失调，近年来研究表明T细胞亚群免疫异常在ITP免疫发病机制中起核心作用，包括Th细胞中Th1／Th2、Th17和Th22细胞亚群极化、调节性T细胞数量及功能缺陷、滤泡辅助性T细胞辅助B细胞产生抗体、CD8＋T细胞介导血小板直接破坏等。深入理解ITP免疫异常的机制有助于发现恢复免疫平衡的新策略。
作者：吴晓勇；陈广雷；王云龙；曾强武；安仕刚
来源：山东医药 2017 年 57卷 4期
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