目的 探讨miR-497-5p对人宫颈癌细胞(HeLa)增殖的抑制作用及机制.方法 将对数生长期人宫颈癌HeLa细胞随机分为两部分,第一部分细胞随机分为四组:miR-497-5p mimics NC+IKCa13′端非翻译区(3′-URT)野生型双荧光素酶重组质粒载体(IKCa1-wt)转染组、miR-497-5p mimics+IKCa1-wt转染组、miR-497-5p mimics NC+3′-URT突变型双荧光素酶重组质粒载体(IKCa1-mut)转染组、miR-497-5p mimics+IKCa1-mut转染组,分别转染相应质粒48 h,用双荧光素酶报告基因检测系统检测HeLa细胞荧光素酶活性.第二部分细胞随机分为三组:miR-497-5p mimics转染组、miR-497-5p mimics NC转染组和空白对照组,分别转染相应质粒,用qRT-PCR技术检测细胞IKCa1 mRNA表达,Western boltting法检测细胞IKCa1蛋白表达,CCK-8法检测细胞增殖能力.结果 第一部分细胞中的miR-497-5p mimics+IKCa1-wt转染组荧光素酶活性较其他三组降低(P均<0.05),其他三组间比较差异无统计学意义(P均>0.05),证实miR-497-5p与IKCa13′-URT存在特异性结合位点.第二部分细胞中的miR-497-5p mimics转染组IKCa1 mRNA、蛋白的相对表达量较其他两组降低(P均<0.05),其他两组比较差异无统计学意义(P均>0.05).第二部分细胞培养24、48、72、96 h,miR-497-5p mimics转染组增殖能力

作者：张君；高兰阳；詹平；毛熙光

来源：山东医药 2017 年 57卷 5期