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目的 探讨外源性硫化氢(H2S)对大鼠肝星状细胞(HSC)转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响.方法 体外培养大鼠HSC-T6,随机将细胞分为5组:空白对照组和硫氢化钠(NaHS)50、75、100、200 μmol/L组,空白对照组仅给予L-DMEM,NaHS 50、75、100、200 μmol/L组分别给予含相应浓度NaHS的L-DMEM,培养48 h.采用Western blotting法和qRT-PCR法检测各组TGF-β1蛋白及其mRNA表达.结果 各组均可见TGF-β1表达,证实各组HSC-T6均处于活化状态,可模拟肝纤维化状态下的HSC.培养48 h,NaHS 50 μmol/L组TGF-β1蛋白和mRNA表达最低,NaHS 75 μmol/L组TGF-β1蛋白和mRNA表达已明显升高,但仍低于空白对照组(P均<0.01);NaHS100、200μmol/L组TGF-β1蛋白和mRNA表达明显高于空白对照组(P均<0.01).结论 在一定浓度范围内外源性H2S可延缓肝纤维化的进展,其机制与抑制TGF-β1表达有关.

作者:程敏;郑勇;陈卫刚;康馨丹;张迪;徐丽红

来源:山东医药 2017 年 57卷 8期

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作者:
程敏;郑勇;陈卫刚;康馨丹;张迪;徐丽红
来源:
山东医药 2017 年 57卷 8期
标签:
肝纤维化 硫化氢 肝星状细胞 转化生长因子β1
目的 探讨外源性硫化氢(H2S)对大鼠肝星状细胞(HSC)转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响.方法 体外培养大鼠HSC-T6,随机将细胞分为5组:空白对照组和硫氢化钠(NaHS)50、75、100、200 μmol/L组,空白对照组仅给予L-DMEM,NaHS 50、75、100、200 μmol/L组分别给予含相应浓度NaHS的L-DMEM,培养48 h.采用Western blotting法和qRT-PCR法检测各组TGF-β1蛋白及其mRNA表达.结果 各组均可见TGF-β1表达,证实各组HSC-T6均处于活化状态,可模拟肝纤维化状态下的HSC.培养48 h,NaHS 50 μmol/L组TGF-β1蛋白和mRNA表达最低,NaHS 75 μmol/L组TGF-β1蛋白和mRNA表达已明显升高,但仍低于空白对照组(P均<0.01);NaHS100、200μmol/L组TGF-β1蛋白和mRNA表达明显高于空白对照组(P均<0.01).结论 在一定浓度范围内外源性H2S可延缓肝纤维化的进展,其机制与抑制TGF-β1表达有关.