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目的 观察麻黄碱对IL-17诱导的人永生化角质形成细胞HaCaT分泌CCL20的影响.方法 将HaCaT细胞随机分为6组.A组加不含药物的培养液,B组加含20 ng/mL IL-17的培养液,C、D、E分别加含20 ng/mL IL-17联合800、1200、1600 μg/mL麻黄碱的培养液,F组加含20 ng/mL IL-17联合50 μg/mL MTX的培养液.培养36h后,采用ELISA法测定细胞上清液CCL20,采用RT-PCR法测定细胞中的CCL20 mRNA.结果 A、B、C、D、E、F组HaCaT细胞上清液CCL20水平分别为(97.72±1.86)、(159.43±7.09)、(147.05±2.25)、(138.60±8.04)、(126.66±7.04)、(114.39±3.90) pg/mL,HaCaT细胞CCL20 mRNA相对表达量分别为0.91±0.08、7.22±0.32、4.95±0.33、2.79±0.19、1.79±0.49、1.80±0.47;B、C、D、E、F组均高于A组(P均<0.05),D、E、F组均低于B组(P均<0.05),C、D组均低于F组(P均<0.05).结论 麻黄碱能有效抑制IL-17诱导的HaCaT细胞分泌CCL20,为麻黄治疗银屑病提供一定的理论依据.

作者:蒋燕;郭顺;邹悦;陈力

来源:山东医药 2017 年 57卷 10期

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作者:
蒋燕;郭顺;邹悦;陈力
来源:
山东医药 2017 年 57卷 10期
标签:
麻黄碱 趋化因子 CCL20 白细胞介素17 银屑病 人永生化角质形成细胞 ephedrine chemotactic factor CCL20 interleukin-17 psoriasis immortalized human keratinocytes
目的 观察麻黄碱对IL-17诱导的人永生化角质形成细胞HaCaT分泌CCL20的影响.方法 将HaCaT细胞随机分为6组.A组加不含药物的培养液,B组加含20 ng/mL IL-17的培养液,C、D、E分别加含20 ng/mL IL-17联合800、1200、1600 μg/mL麻黄碱的培养液,F组加含20 ng/mL IL-17联合50 μg/mL MTX的培养液.培养36h后,采用ELISA法测定细胞上清液CCL20,采用RT-PCR法测定细胞中的CCL20 mRNA.结果 A、B、C、D、E、F组HaCaT细胞上清液CCL20水平分别为(97.72±1.86)、(159.43±7.09)、(147.05±2.25)、(138.60±8.04)、(126.66±7.04)、(114.39±3.90) pg/mL,HaCaT细胞CCL20 mRNA相对表达量分别为0.91±0.08、7.22±0.32、4.95±0.33、2.79±0.19、1.79±0.49、1.80±0.47;B、C、D、E、F组均高于A组(P均<0.05),D、E、F组均低于B组(P均<0.05),C、D组均低于F组(P均<0.05).结论 麻黄碱能有效抑制IL-17诱导的HaCaT细胞分泌CCL20,为麻黄治疗银屑病提供一定的理论依据.