目的 观察胞质FMRP相互作用蛋白1(CYFIP1)过表达的鼻咽癌细胞株CNE2增殖、迁移能力变化.方法 将含CYFIP1基因片段和空载片段的慢病毒转染鼻咽癌细胞株CNE2,分别作为实验组和空载组;以不进行转染操作的CNE2细胞为对照组.分别于培养24、48、72、96 h采用MTT实验观察各组细胞增殖情况(以OD值表示).进行细胞克隆形成实验,待平板中出现肉眼可见克隆时,终止培养并计算克隆形成数.分别采用划痕实验和Transwell迁移实验观察细胞迁移能力,测量细胞迁移距离,记录穿膜细胞数.结果 三组不同培养时间OD值相比,P均>0.05.实验组、空载组和对照组克隆形成数分别为(414±29)、(426±30)、(381±59)个,三组相比,P均>0.05.实验组、空载组、对照组细胞相对迁移距离分别为(6.71±0.10)、(9.82±0.12)、(9.98±0.10)mm,实验组细胞迁移距离小于空载组和对照组(P均<0.05).实验组、空载组、对照组穿膜细胞数分别为(37.33±1.53)、(62.67±5.03)、(62.13±4.36)个,实验组穿膜细胞数少于空载组和对照组(P均<0.05).结论 CYFIP1过表达的鼻咽癌细胞株CNE2迁移能力受到抑制.CYFIP1表达异常可能与鼻咽癌的浸润、发展有关.
作者：林中原；李音音；石祥；李文朝；莫丽军；黎小红；莫武宁
来源：山东医药 2017 年 57卷 15期
