目的 探讨CXCL12/CXCR4生物轴与慢性病毒性心肌炎(CVMC)心肌纤维化的关系.方法 取4周龄BALB/C健康雄性小鼠30只,随机分为对照组(n=10)和CVMC组(n=20).CVMC组以柯萨奇病毒B3株1×10.9/mL腹腔重复增量感染(第0天、14天、28天剂量分别为0.20、0.25、0.30 mL)建立CVMC模型;对照组同期腹腔注射等体积生理盐水.第42天麻醉后行心脏超声检查心率、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、主动脉血流峰值速度,并计算短轴缩短率和射血分数.检查后断髓处死小鼠,取心脏组织进行心肌组织病理学检查及胶原容积测定,计算心肌组织中的胶原容积积分(CVF).采用Western blotting检测心肌组织中CXCL12、CXCR4蛋白表达,RT-PCR检测心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达.结果 与对照组比较,CVMC组小鼠心肌组织CVF增大,Ⅰ型胶原及Ⅲ型胶原的含量增加,CXCL12、CXCR4蛋白表达增多,差异均有统计学意义(P均<0.05).心肌组织CVF与CXCL12 、CXCR4蛋白表达均呈正相关(r分别为0.79、0.60,P均<0.05).结论 CXCL12/CXCR4生物轴与CVMC心肌纤维化的发生密切相关.
作者：郭春艳；韩波；梁皓；张晓静；汪翼
来源：山东医药 2017 年 57卷 17期
