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目的 探讨大剂量甲强龙(MP)在BMSC移植治疗大鼠脊髓损伤中的作用.方法 采用改良Allen法制备72只T10脊髓损伤雄性大鼠模型,随机均分为对照组、MP组、BMSC组、MP+BMSC组.MP组造模后立即经尾静脉推注MP 30 mg/kg;BMSC组造模后2 h注射BrdU标记的BMSC悬液2 mL;MP+BMSC组给予以上两种干预方法.分别于造模后第1、7、14天采用运动评分标准(BBB)评价大鼠后肢运动功能,光学显微镜下观察脊髓组织形态学变化,用免疫组化法检测大鼠脊髓组织TNF-α、Caspase-3表达,用BrdU染色检测脊髓组织中移植BMSC存活率.结果 造模后第7、14天,MP+BMSC组BBB评分与其他三组比较,P均<0.05;对照组组织及细胞水肿最显著,神经元存活最少,MP组、BMSC组次之,MP+BMSC组水肿最轻,神经元存活最多;MP+BMSC组TNF-α、Caspase-3阳性细胞数与其他三组比较,P均<0.05;MP+BMSC组移植BMSC存活率与BMSC组比较,P<0.05.结论 MP促进BMSC移植治疗脊髓损伤大鼠后肢运动功能的恢复,降低损伤局部TNF-α的表达;并且MP有效促进移植BMSC的存活.

作者:成垚昱;杨新明;张振梁;康聪

来源:山东医药 2017 年 57卷 21期

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作者:
成垚昱;杨新明;张振梁;康聪
来源:
山东医药 2017 年 57卷 21期
标签:
脊髓损伤 甲强龙 骨髓间充质干细胞 细胞移植 肿瘤坏死因子α spinal cord injury methylprednisolone bone marrow mesenchymal stem cells cell transplantation tumor necrosis factor-α
目的 探讨大剂量甲强龙(MP)在BMSC移植治疗大鼠脊髓损伤中的作用.方法 采用改良Allen法制备72只T10脊髓损伤雄性大鼠模型,随机均分为对照组、MP组、BMSC组、MP+BMSC组.MP组造模后立即经尾静脉推注MP 30 mg/kg;BMSC组造模后2 h注射BrdU标记的BMSC悬液2 mL;MP+BMSC组给予以上两种干预方法.分别于造模后第1、7、14天采用运动评分标准(BBB)评价大鼠后肢运动功能,光学显微镜下观察脊髓组织形态学变化,用免疫组化法检测大鼠脊髓组织TNF-α、Caspase-3表达,用BrdU染色检测脊髓组织中移植BMSC存活率.结果 造模后第7、14天,MP+BMSC组BBB评分与其他三组比较,P均<0.05;对照组组织及细胞水肿最显著,神经元存活最少,MP组、BMSC组次之,MP+BMSC组水肿最轻,神经元存活最多;MP+BMSC组TNF-α、Caspase-3阳性细胞数与其他三组比较,P均<0.05;MP+BMSC组移植BMSC存活率与BMSC组比较,P<0.05.结论 MP促进BMSC移植治疗脊髓损伤大鼠后肢运动功能的恢复,降低损伤局部TNF-α的表达;并且MP有效促进移植BMSC的存活.