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目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对不孕症患者颗粒细胞卵丘扩展相关基因PTX3、TNFAIP6表达的影响.方法 选择不孕症患者12例,提取其卵泡液中颗粒细胞进行体外培养,将细胞随机分为10组,取其中5组分别经0、1、5、10 ng/mL TGF-β1及1 μmol/L TGF-β1抑制剂LY364947处理24 h;其余5组经5 ng/mL TGF-β1分别处理0、6、12、24、48 h.用RT-PCR技术检测细胞内PTX3、TNFAIP mRNA表达,用Western blotting技术检测二者蛋白表达.结果 与未经处理的颗粒细胞相比,经1、5、10 ng/mL TGF-β1处理后的颗粒细胞PTX3、TNFAIP6 mRNA和蛋白表达高(P均<0.05),处理浓度越高表达越高(P均<0.05);经LY364947处理的细胞PTX3、TNFAIP6 mRNA和蛋白表达降低(P均<0.05).经5 ng/mL的TGF-β1处理分别处理6、12、24、48 h,细胞PTX3、TNFAIP6 mRNA和蛋白表达升高(P均<0.05),处理时间越长表达越高(P均<0.05).结论 TGF-β1可促进不孕症患者颗粒细胞扩展相关基因PTX3、TNFAIP6的表达,并呈现浓度及时间依赖性.

作者:纪艺珍;张佳荣;张瑞晴;杨柳;胡澄澄

来源:山东医药 2017 年 57卷 21期

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作者:
纪艺珍;张佳荣;张瑞晴;杨柳;胡澄澄
来源:
山东医药 2017 年 57卷 21期
标签:
不孕症 转化生长因子β1 颗粒细胞 正五聚蛋白3 人肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白
目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对不孕症患者颗粒细胞卵丘扩展相关基因PTX3、TNFAIP6表达的影响.方法 选择不孕症患者12例,提取其卵泡液中颗粒细胞进行体外培养,将细胞随机分为10组,取其中5组分别经0、1、5、10 ng/mL TGF-β1及1 μmol/L TGF-β1抑制剂LY364947处理24 h;其余5组经5 ng/mL TGF-β1分别处理0、6、12、24、48 h.用RT-PCR技术检测细胞内PTX3、TNFAIP mRNA表达,用Western blotting技术检测二者蛋白表达.结果 与未经处理的颗粒细胞相比,经1、5、10 ng/mL TGF-β1处理后的颗粒细胞PTX3、TNFAIP6 mRNA和蛋白表达高(P均<0.05),处理浓度越高表达越高(P均<0.05);经LY364947处理的细胞PTX3、TNFAIP6 mRNA和蛋白表达降低(P均<0.05).经5 ng/mL的TGF-β1处理分别处理6、12、24、48 h,细胞PTX3、TNFAIP6 mRNA和蛋白表达升高(P均<0.05),处理时间越长表达越高(P均<0.05).结论 TGF-β1可促进不孕症患者颗粒细胞扩展相关基因PTX3、TNFAIP6的表达,并呈现浓度及时间依赖性.