目的 观察转染T-BOX转录因子2(tbx2)小干扰RNA(siRNA)对人非雄激素依赖性前列腺癌PC3细胞和雄激素依懒性前列腺癌LNCaP细胞增殖、迁移、侵袭及上皮-间质转化(EMT)的影响.方法 将体外培养的人前列腺癌PC3细胞随机分为观察组和对照组,通过SiLentFectTM Lipid Reagent技术分别转染tbx2 siRNA和阴性对照siRNA,继续培养48 h.采用Western blotting法检测两组细胞中tbx2蛋白相对表达量.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测两组细胞增殖活性(以OD450表示).采用Transwell迁移实验检测两组细胞迁移细胞数.采用Transwell侵袭实验检测两组细胞侵袭细胞数.采用Western blotting法检测两组细胞EMT相关标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、纤维黏连蛋白(Fibronectin)及EMT相关上游转录因子Snail、Twist的表达.另取LNCaP细胞进行相同实验.结果 转染48 h后观察组、对照组PC3细胞中tbx2相对表达量分别为0.345±0.016、0.723±0.031,LNCaP细胞中tbx2相对表达量分别为0.315±0.006、0.692±0.010.观察组PC3、LNCaP细胞中tbx2相对表达量均低于对照组(P均<0.05).将转染后的两种前列腺癌细胞继续培养24、48、72 h后,PC3细胞对照组OD450值分别为0.487±0.026、0.868±0.031、1.387±0.107,观

作者：房前；杜文亮；王军起；滕井卫；陈跃；肖永双

来源：山东医药 2017 年 57卷 23期