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胃炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种罕见的中间型间叶组织肿瘤,属于纤维母细胞/肌纤维母细胞源性肿瘤范畴.胃IMT的临床表现及影像学检查均缺乏特异性,确诊需靠术后病理检查.胃IMT的组织学特点与软组织IMT一致,主要由梭形肌纤维母细胞和包括浆细胞、淋巴细胞及嗜酸性细胞在内的炎细胞组成.IMT可特征性表达间变性淋巴瘤激酶(ALK),有助于其与炎性纤维性息肉、胃肠道间质瘤、钙化性纤维性肿瘤及神经鞘瘤等鉴别.胃IMT的治疗首选手术切除,对多次复发或手术切除不彻底者可考虑酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗.

作者:王宏量;曹智新;徐嘉雯;林晓燕

来源:山东医药 2017 年 57卷 23期

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作者:
王宏量;曹智新;徐嘉雯;林晓燕
来源:
山东医药 2017 年 57卷 23期
标签:
胃肿瘤 炎性肌纤维母细胞瘤 间变性淋巴瘤激酶 炎性纤维性息肉 胃肠道间质瘤 钙化性纤维性肿瘤 神经鞘瘤
胃炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种罕见的中间型间叶组织肿瘤,属于纤维母细胞/肌纤维母细胞源性肿瘤范畴.胃IMT的临床表现及影像学检查均缺乏特异性,确诊需靠术后病理检查.胃IMT的组织学特点与软组织IMT一致,主要由梭形肌纤维母细胞和包括浆细胞、淋巴细胞及嗜酸性细胞在内的炎细胞组成.IMT可特征性表达间变性淋巴瘤激酶(ALK),有助于其与炎性纤维性息肉、胃肠道间质瘤、钙化性纤维性肿瘤及神经鞘瘤等鉴别.胃IMT的治疗首选手术切除,对多次复发或手术切除不彻底者可考虑酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗.