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目的 观察阿维菌素(AVMs)对胶质母细胞瘤U251细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其相关机制.方法 传代培养U251细胞,将细胞分为药物实验组和阴性对照组,药物实验组给予不同浓度的AVMs处理,阴性对照组不加AVMs.取药物实验组细胞,分别给予2、4、6、8、10、12 μmol/L的AVMs,采用MTT法测算给药24、48、72 h后U251细胞的增殖抑制率.取药物实验组细胞,分别给予4、8 μmol/L的AVMs培养72 h后,测算各组细胞凋亡率,检测各组细胞线粒体膜电位及细胞中的Caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白.结果 2、4、6、8、10、12 μmol/L的AVMs作用于U251细胞后,细胞增殖抑制率逐渐升高,AVMs作用24、48、72 h后U251细胞增殖抑制率也逐渐升高;AVMs对U251细胞的增殖抑制作用呈时间、剂量依赖性(P均<0.01).AVMs作用72 h时对U251细胞增殖的IC50为5.220 μmol/L.阴性对照组与药物实验组4、8 μmol/L亚组的细胞凋亡率分别为5.2

作者:罗丹;罗亮;杨志军;黄佛宝;王燕燕

来源:山东医药 2017 年 57卷 27期

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罗丹;罗亮;杨志军;黄佛宝;王燕燕
来源:
山东医药 2017 年 57卷 27期
标签:
阿维菌素 胶质瘤 脑胶质母细胞瘤 U251细胞 细胞增殖 细胞凋亡 线粒体膜电位
目的 观察阿维菌素(AVMs)对胶质母细胞瘤U251细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其相关机制.方法 传代培养U251细胞,将细胞分为药物实验组和阴性对照组,药物实验组给予不同浓度的AVMs处理,阴性对照组不加AVMs.取药物实验组细胞,分别给予2、4、6、8、10、12 μmol/L的AVMs,采用MTT法测算给药24、48、72 h后U251细胞的增殖抑制率.取药物实验组细胞,分别给予4、8 μmol/L的AVMs培养72 h后,测算各组细胞凋亡率,检测各组细胞线粒体膜电位及细胞中的Caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白.结果 2、4、6、8、10、12 μmol/L的AVMs作用于U251细胞后,细胞增殖抑制率逐渐升高,AVMs作用24、48、72 h后U251细胞增殖抑制率也逐渐升高;AVMs对U251细胞的增殖抑制作用呈时间、剂量依赖性(P均<0.01).AVMs作用72 h时对U251细胞增殖的IC50为5.220 μmol/L.阴性对照组与药物实验组4、8 μmol/L亚组的细胞凋亡率分别为5.2