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目的 探讨白细胞分化抗原(CD147)对前列腺癌细胞雄激素受体(AR)磷酸化的影响及其作用机制.方法 选择前列腺癌LNCaP细胞,随机分为LNCaP/Scramble组、LNCaP/shCD147组,分别感染阴性对照病毒、CD147 RNA干扰病毒,采用Western blotting法检测沉默CD147表达效率.收集两组细胞,加或不加磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路抑制剂LY294002处理,采用Western blotting法检测磷酸化AKT(p-AKT)、磷酸化AR(p-AR)和前列腺特异性抗原(PSA)表达.结果 LNCaP/Scramble组CD147相对表达量为1.19±0.09,LNCaP/shCD147组为0.71±0.03,两组比较P<0.01.与LNCaP/Scramble组比较,LNCaP/shCD147组p-AKT、p-AR和PSA相对表达量均明显降低(P均<0.05);加入PI3K/AKT信号通路抑制剂LY294002处理后,LNCaP/shCD147组p-AKT、p-AR和PSA相对表达量进一步下降(P均<0.05).结论 沉默CD147可降低AR磷酸化水平,其机制可能与影响PI3K/AKT信号通路有关.

作者:方芳;赵臣;郝峰;王立国

来源:山东医药 2017 年 57卷 28期

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作者:
方芳;赵臣;郝峰;王立国
来源:
山东医药 2017 年 57卷 28期
标签:
前列腺癌 白细胞分化抗原 磷酸化雄激素受体 磷酸化蛋白激酶B 前列腺特异性抗原 prostate cancer leukocyte differentiation antigen phosphorylated androgen receptors phosphorylated protein kinase B prostate specific antigen
目的 探讨白细胞分化抗原(CD147)对前列腺癌细胞雄激素受体(AR)磷酸化的影响及其作用机制.方法 选择前列腺癌LNCaP细胞,随机分为LNCaP/Scramble组、LNCaP/shCD147组,分别感染阴性对照病毒、CD147 RNA干扰病毒,采用Western blotting法检测沉默CD147表达效率.收集两组细胞,加或不加磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路抑制剂LY294002处理,采用Western blotting法检测磷酸化AKT(p-AKT)、磷酸化AR(p-AR)和前列腺特异性抗原(PSA)表达.结果 LNCaP/Scramble组CD147相对表达量为1.19±0.09,LNCaP/shCD147组为0.71±0.03,两组比较P<0.01.与LNCaP/Scramble组比较,LNCaP/shCD147组p-AKT、p-AR和PSA相对表达量均明显降低(P均<0.05);加入PI3K/AKT信号通路抑制剂LY294002处理后,LNCaP/shCD147组p-AKT、p-AR和PSA相对表达量进一步下降(P均<0.05).结论 沉默CD147可降低AR磷酸化水平,其机制可能与影响PI3K/AKT信号通路有关.