目的 探讨解耦联蛋白(UCP)1基因3 826 bp处(简称为UCP1-3 826)A/G多态性与广州市汉族人群2型糖尿病(T2DM)发病的关系.方法 选择新诊断的广州市汉族T2DM患者116例为T2DM组,同期健康体检的非糖尿病者78例为对照组.抽取两组空腹肘静脉血,用全血基因组DNA提取试剂盒提取外周血DNA,采用PCR法分析UCP1-3 826 A/G基因多态性.检测空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、血脂(TG、TC、HDL-C及LDL-C),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).测量两组身高、体质量、腰围、臀围,计算BMI及腰臀比(WHR).结果 两组的UCP1-3 826基因型频率和等位基因频率均符合Hardy-Weinberg遗传平衡.T2DM组GG基因型、G等位基因频率均高于对照组(P均<0.05).两组AA、AG基因型和A等位基因频率差异均无统计学意义(P均>0.05).T2DM患者中,UCP1-3 826基因型为GG基因型患者的TG、LDL-C、FBG、FINS、HOMA-IR均高于AA、AG基因型患者(P均<0.05),AG基因型患者的LDL-C、FBG、FINS、HOMA-IR均高于AA基因型患者(P均<0.05).结论 广州市汉族T2DM患者存在UCP1-3 826 A/G基因多态性变异,GG基因型及G等位基因频率比例均明显增高,可能与广州市汉族人群T2DM的发病密切相关.
作者：肖新怀；陈澍；苏丽芳；梁小敏
来源：山东医药 2017 年 57卷 30期
