目的 观察miR-106b在非小细胞肺癌细胞A549中的表达变化,并探讨其对细胞迁移、侵袭的影响及可能机制.方法 采用荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌细胞A549及正常肺表皮细胞系HPL-1中miR-106b相对表达量.将非小细胞肺癌细胞A549分为miR-106b模拟物组、miR-106b抑制物组和阴性对照组,采用Lipofectamine 2000转染法分别转染miR-106b mimics、miR-106b inhibit及scramble.培养24 h,采用荧光定量PCR法检测miR-106b相对表达量,进行细胞划痕试验、Transwell细胞侵袭试验检测细胞迁移和侵袭能力(分别以划痕愈合率、穿膜细胞数表示),采用荧光定量PCR法和Western blotting法检测墨角藻糖基转移酶6(FUT6) mRNA及蛋白表达.结果 非小细胞肺癌细胞A549及正常肺表皮细胞HPL-1中miR-106b相对表达量分别为5.37±0.42、1.00,二者比较P＜0.01.miR-106b模拟物组、miR-106b抑制物组及阴性对照组miR-106b相对表达量分别为8.94±0.73、0.21±0.03、1.00,组间两两比较P均＜0.05.miR-106b模拟物组、阴性对照组划痕愈合率、穿膜细胞数均高于miR-106b抑制物组,FUT6 mRNA及蛋白相对表达量均低于miR-106b抑制物组,但miR-106b模拟物组变化更明显(P均＜0.05).结论 非小细胞肺癌细胞A549中miR-106b表达升高;过表达miR-106b可能通过下调FUT6表

作者：李磊；倪正义；汤中文；周密

来源：山东医药 2017 年 57卷 44期