目的 研究同源盒基因3(HOXA3)在乳腺癌组织中的表达及其对患者预后、乳腺癌细胞生物学的影响.方法 用qPCR法检测30例乳腺癌组织、癌旁组织中HOXA3 mRNA,同时对TCGA数据库中的患者根据HOXA3平均值分为HOXA3高表达与低表达,并通过生存分析比较生存率与转移率的差异.乳腺癌细胞系MCF-7随后分为CON、siRNA1、siRNA2组,分别转染无效siRNA、HOXA3 siRNA1、HOXA3 siRNA2小干扰RNA,48 h后通过qPCR、Western blotting法检测HOXA3 RNA和蛋白表达,筛选出干扰能力较强的siRNA后,将siRNA转染至MCF-7细胞中,以转染无效siRNA为CON组,使用Transwell与CCK8检测细胞迁移与增殖变化,并使用Western blotting法检测EMT标记物Snail、N-cadherin、Vimentin、E-cadherin蛋白.结果 HOXA3 mRNA在癌及癌旁组织中的相对表达量分别为17.50±1.44、1.0±0.05,二者比较,P＜0.05.HOXA3蛋白在癌及癌旁组织中的相对表达量分别为13.42±0.18、2.57 ±0.04,二者比较,P＜0.05.HOXA3高表达者整体生存率与转移率均降低(P均＜0.05).转染48 h后,CON组、siRNA1组、siRNA2组HOXA3RNA相对表达量分别为1.0 ±0.12、0.62 ±0.01、0.16±0.03,三组比较,P均＜0.05.CON组、siRNA2组迁移细胞数量分别为40.57±1.68、18.33±1.01,两组比较,P＜0.05;与CON组比

作者：房德芳；石微；房新建；苏琼

来源：山东医药 2017 年 57卷 47期