目的 探讨沉默叉头框转录因子M1(FoxM1)对人甲状腺乳头状癌细胞株K1增殖、迁徙及侵袭的影响.方法 用脂质体LipofectamineTM 2000分别将FoxM1-siRNA及control siRNA转入人甲状腺癌K1细胞株中,作为转染组及无意义序列组,另取一株K1细胞添加PBS溶液作为空白对照组;免疫印迹试验检测FoxM1蛋白表达;MTT法检测各组细胞增殖能力;单层细胞划痕实验检测各组细胞迁徙能力;Transwell实验检测各组细胞侵袭能力.结果 空白对照组、无意义序列组、转染组FoxM1蛋白相对表达量分别为0.96 ±0.01、0.95 ±0.01、0.27±0.03,转染组与空白对照组、无意义序列组比较,P均＜0.05;空白对照组与无意义序列组比较,P＞0.05.转染组细胞生长受到抑制,与无意义序列组、空白对照组比较,P均＜0.05;无意义序列组与空白对照组比较,P＞0.05.24 h后,空白对照组、无意义序列组、转染组划痕面积相对比值分别为0.83±0.01、0.82 ±0.01、0.93±0.01,转染组与空白对照组、无意义序列组比较,P均＜0.05,空白对照组与无意义序列组比较,P＞0.05.空白对照组、无意义序列组、转染组穿过上小室背面的细胞数分别为(92.40 ±3.05)、(85.40 ±5.13)、(37.20±3.96)个/视野,转染组与空白对照组、无意义序列组比较,P均＜0.05,空白对照组与无意义序列组比较,P＞
作者：刘千玉；张国志；田炜；詹琪琪；陈建立；陈俊卯；曹文斌
来源：山东医药 2018 年 58卷 9期
