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目的 探讨紫草素对人宫颈癌细胞株Caski增殖、凋亡及HPVE6、E7mRNA表达的影响.方法 ①取对数生长期Caski细胞,接种于96孔板,设1~6组,每组6孔,次日分别加入含0、5、10、20、40、80μmol/L紫草素的RPMI1640培养液,继续培养12、24、36 h后,采用MTT法观察各组细胞增殖情况(以OD490表示).②取对数生长期Caski细胞接种于96孔板,设A~E组,每组6孔,次日分别加入含0、5、10、20、40μmol/L紫草素的RPMI1640培养液,继续培养24 h,采用流式细胞术测算各组细胞凋亡率,采用实时荧光定量PCR法检测HPV E6、E7 mRNA.结果 相同培养时间比较1~6组Caski细胞OD490随紫草素剂量提高逐渐下降(P均<0.05).培养24 h后A、B、C、D、E组细胞凋亡率分别为3.9±0.2%、9.1±0.3%、28.9±0.5%、41.7±1.2%、88.1±1.3%、97.17±0.7%.A~E组Caski细胞凋亡率随紫草素剂量提高逐渐升高(P均<0.05).培养24 h后A~E组Caski细胞HPV E6、E7 mR-NA相对表达量随紫草素剂量提高逐渐升高(P均<0.05).结论 紫草素可抑制宫颈癌Caski细胞增殖、诱导Caski细胞凋亡,抑制HPV E6、E7 mRNA表达.

作者:舒海燕;柯丽娜;陈富超;李斌

来源:山东医药 2018 年 58卷 19期

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作者:
舒海燕;柯丽娜;陈富超;李斌
来源:
山东医药 2018 年 58卷 19期
标签:
紫草素 宫颈癌 细胞增殖 细胞凋亡 人乳头瘤病毒
目的 探讨紫草素对人宫颈癌细胞株Caski增殖、凋亡及HPVE6、E7mRNA表达的影响.方法 ①取对数生长期Caski细胞,接种于96孔板,设1~6组,每组6孔,次日分别加入含0、5、10、20、40、80μmol/L紫草素的RPMI1640培养液,继续培养12、24、36 h后,采用MTT法观察各组细胞增殖情况(以OD490表示).②取对数生长期Caski细胞接种于96孔板,设A~E组,每组6孔,次日分别加入含0、5、10、20、40μmol/L紫草素的RPMI1640培养液,继续培养24 h,采用流式细胞术测算各组细胞凋亡率,采用实时荧光定量PCR法检测HPV E6、E7 mRNA.结果 相同培养时间比较1~6组Caski细胞OD490随紫草素剂量提高逐渐下降(P均<0.05).培养24 h后A、B、C、D、E组细胞凋亡率分别为3.9±0.2%、9.1±0.3%、28.9±0.5%、41.7±1.2%、88.1±1.3%、97.17±0.7%.A~E组Caski细胞凋亡率随紫草素剂量提高逐渐升高(P均<0.05).培养24 h后A~E组Caski细胞HPV E6、E7 mR-NA相对表达量随紫草素剂量提高逐渐升高(P均<0.05).结论 紫草素可抑制宫颈癌Caski细胞增殖、诱导Caski细胞凋亡,抑制HPV E6、E7 mRNA表达.