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目的 基于帕罗西汀为对照,系统评价5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和5-羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)治疗惊恐障碍的疗效与安全性.方法 采用计算机检索帕罗西汀与其他SSRIs、SNRIs治疗惊恐障碍疗效比较的随机对照研究,对纳入的文献进行资料提取和质量评价,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果 共纳入16篇文献、1380例患者.Meta分析结果显示,帕罗西汀治疗末期汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分、惊恐症状评价量表(PASS)总分、终末有效率与其他SSRIs、SNRIs比较差异无统计学意义;第2周HAMA总分,帕罗西汀与SNRIs比较差异无统计学意义,但高于其他SSRIs(MD=3.09,95%CI:1.06~5.13,P=0.003).恶心、口干、便秘、嗜睡、失眠、头痛、头晕、性功能障碍发生率,帕罗西汀与其他SSRIs、SNRIs比较差异无统计意义.结论 基于帕罗西汀为对照,其他SSRIs、SNRIs治疗惊恐障碍总体疗效、安全性与其相当,且其他SSRIs起效时间较快.

作者:杜扬;李诗逸;邱昌建;杜彪

来源:山东医药 2018 年 58卷 22期

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作者:
杜扬;李诗逸;邱昌建;杜彪
来源:
山东医药 2018 年 58卷 22期
标签:
帕罗西汀 5-羟色胺再摄取抑制剂 5-羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂 惊恐障碍
目的 基于帕罗西汀为对照,系统评价5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和5-羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)治疗惊恐障碍的疗效与安全性.方法 采用计算机检索帕罗西汀与其他SSRIs、SNRIs治疗惊恐障碍疗效比较的随机对照研究,对纳入的文献进行资料提取和质量评价,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果 共纳入16篇文献、1380例患者.Meta分析结果显示,帕罗西汀治疗末期汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分、惊恐症状评价量表(PASS)总分、终末有效率与其他SSRIs、SNRIs比较差异无统计学意义;第2周HAMA总分,帕罗西汀与SNRIs比较差异无统计学意义,但高于其他SSRIs(MD=3.09,95%CI:1.06~5.13,P=0.003).恶心、口干、便秘、嗜睡、失眠、头痛、头晕、性功能障碍发生率,帕罗西汀与其他SSRIs、SNRIs比较差异无统计意义.结论 基于帕罗西汀为对照,其他SSRIs、SNRIs治疗惊恐障碍总体疗效、安全性与其相当,且其他SSRIs起效时间较快.