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目的 观察参附注射液联合TEC新辅助化疗方案治疗绝经前局部晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法将90例局部晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各45例.对照组采用TEC新辅助化疗方案治疗,1次/d,疗程9周;观察组在TEC新辅助化疗方案的基础上加用参附注射液静滴,1次/d,疗程2周.比较两组疗效、临床症状(虚弱、自汗、口干舌燥、神疲)积分、不良反应发生率.结果观察组总缓解率为88.88%,高于对照组的68.88%(P<0.05);观察组虚弱、自汗、口干舌燥、神疲症状积分均低于对照组(P均<0.05);观察组3、5年生存率分别为93.33%、88.88%,高于对照组的55.55%、46.66%(P均<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%,低于对照组的31.11%(P<0.05).结论参附注射液联合TEC新辅助化疗方案治疗绝经前局部晚期乳腺癌,可有效改善患者的临床症状,减少不良反应,缓解病情发展,提高患者的生存率及生活质量.

作者:邱阚;刘丽娜;种宝贵;杨书山;支振东;尹长恒

来源:山东医药 2018 年 58卷 26期

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作者:
邱阚;刘丽娜;种宝贵;杨书山;支振东;尹长恒
来源:
山东医药 2018 年 58卷 26期
标签:
乳腺癌 参附注射液 TEC方案 新辅助化疗
目的 观察参附注射液联合TEC新辅助化疗方案治疗绝经前局部晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法将90例局部晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各45例.对照组采用TEC新辅助化疗方案治疗,1次/d,疗程9周;观察组在TEC新辅助化疗方案的基础上加用参附注射液静滴,1次/d,疗程2周.比较两组疗效、临床症状(虚弱、自汗、口干舌燥、神疲)积分、不良反应发生率.结果观察组总缓解率为88.88%,高于对照组的68.88%(P<0.05);观察组虚弱、自汗、口干舌燥、神疲症状积分均低于对照组(P均<0.05);观察组3、5年生存率分别为93.33%、88.88%,高于对照组的55.55%、46.66%(P均<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%,低于对照组的31.11%(P<0.05).结论参附注射液联合TEC新辅助化疗方案治疗绝经前局部晚期乳腺癌,可有效改善患者的临床症状,减少不良反应,缓解病情发展,提高患者的生存率及生活质量.