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目的 探讨热射病模型大鼠脾脏巨噬细胞的极化方向.方法 取清洁级Wistar大鼠40只(36只+储备4只),适应性生长2周后开始用于实验.将实验动物分为热暴露即刻组、热暴露后1d、2d、3d、7d组、对照组共6组,每组6只.热射病造模成功后提取各组大鼠脾脏巨噬细胞,用细胞化学免疫法鉴定脾脏巨噬细胞.通过实时定量PCR、Western blotting法检测各组诱导型一氧化碳合酶(iNOS)、Ⅰ型精氨酸酶(ArgⅠ)的表达.结果 热处理后,各热暴露组与对照组相比,iNOS mRNA及蛋白除热暴露后7 d组差异无统计学意义(P>0.05),余各组均降低(P均<0.05);热暴露后1 d组ArgⅠmRNA及蛋白降低(P均<0.05),热暴露后2 d、3 d、7 d组逐渐升高(P均<0.05).结论 热射病模型大鼠脾脏巨噬细胞向M2型方向转化,未向M1型方向转化.

作者:彭霈;曹秉振

来源:山东医药 2018 年 58卷 29期

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作者:
彭霈;曹秉振
来源:
山东医药 2018 年 58卷 29期
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热射病 脾脏 巨噬细胞极化 一氧化碳合酶 Ⅰ型精氨酸酶 大鼠
目的 探讨热射病模型大鼠脾脏巨噬细胞的极化方向.方法 取清洁级Wistar大鼠40只(36只+储备4只),适应性生长2周后开始用于实验.将实验动物分为热暴露即刻组、热暴露后1d、2d、3d、7d组、对照组共6组,每组6只.热射病造模成功后提取各组大鼠脾脏巨噬细胞,用细胞化学免疫法鉴定脾脏巨噬细胞.通过实时定量PCR、Western blotting法检测各组诱导型一氧化碳合酶(iNOS)、Ⅰ型精氨酸酶(ArgⅠ)的表达.结果 热处理后,各热暴露组与对照组相比,iNOS mRNA及蛋白除热暴露后7 d组差异无统计学意义(P>0.05),余各组均降低(P均<0.05);热暴露后1 d组ArgⅠmRNA及蛋白降低(P均<0.05),热暴露后2 d、3 d、7 d组逐渐升高(P均<0.05).结论 热射病模型大鼠脾脏巨噬细胞向M2型方向转化,未向M1型方向转化.