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目的 比较高剂量和低剂量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法 选择161例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为观察组82例和对照组79例.在常规治疗的基础上,观察组和对照组分别给予肺表面活性物质(固尔苏)200、100 mg/kg滴入气管插管.比较两组治疗疗效、治疗时间相关指标[包括用氧时间、持续正压通气(CPAP)时间、住院时间]、血气指标[包括动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、pH]及不良反应发生率.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).观察组用氧时间、住院时间、CPAP时间均少于对照组(P均<0.05).观察组治疗后PaCO2低于对照组,PaO2、pH值高于对照组(P均<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 高剂量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效优于低剂量治疗,可有效改善肺通气、促进患儿恢复、减少并发症的发生.

作者:朱影;王婧

来源:山东医药 2018 年 58卷 30期

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作者:
朱影;王婧
来源:
山东医药 2018 年 58卷 30期
标签:
新生儿呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质 血气分析 肺通气
目的 比较高剂量和低剂量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法 选择161例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为观察组82例和对照组79例.在常规治疗的基础上,观察组和对照组分别给予肺表面活性物质(固尔苏)200、100 mg/kg滴入气管插管.比较两组治疗疗效、治疗时间相关指标[包括用氧时间、持续正压通气(CPAP)时间、住院时间]、血气指标[包括动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、pH]及不良反应发生率.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).观察组用氧时间、住院时间、CPAP时间均少于对照组(P均<0.05).观察组治疗后PaCO2低于对照组,PaO2、pH值高于对照组(P均<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 高剂量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效优于低剂量治疗,可有效改善肺通气、促进患儿恢复、减少并发症的发生.