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目的 观察高糖预处理的小鼠心肌微血管内皮细胞蛋白激酶C(PKC)活性变化和A激酶锚定蛋白150(AKAP150)表达变化,并探讨其意义.方法 8周龄雄性C57BL小鼠,分离并培养左心室心肌微血管内皮细胞.将心肌微血管内皮细胞分为观察组和对照组,分别为含有25 mmol/L葡萄糖、5 mmol/L葡萄糖培养基.培养24 h时采用非放射性PKC活性试剂盒检测两组细胞PKC活性,采用Western blotting法检测细胞AKAP150.运用免疫荧光技术观察细胞AKAP150与PKC结合情况.结果 观察组、对照组细胞PKC活性分别为0.231±0.037、0.143±0.047,二者比较,P<0.05;观察组、对照组细胞AKAP150蛋白相对表达量分别为0.527±0.080、0.124±0.038,二者比较,P<0.05.免疫荧光显示观察组细胞AKAP150、PKC结合量多于对照组.结论 PKC活性水平、AKAP150表达在高糖预处理的小鼠心肌微血管内皮细胞中均升高,且结合明显增多.PKC活性水平及AKAP150表达升高可能在高糖导致的小鼠心肌微血管内皮细胞损伤中起重要作用.

作者:曾超;霍瑞雪;钟磊;曾伟杰;席玉胜;范智文

来源:山东医药 2018 年 58卷 31期

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作者:
曾超;霍瑞雪;钟磊;曾伟杰;席玉胜;范智文
来源:
山东医药 2018 年 58卷 31期
标签:
糖尿病 心肌微血管内皮细胞 蛋白激酶C A激酶锚定蛋白150
目的 观察高糖预处理的小鼠心肌微血管内皮细胞蛋白激酶C(PKC)活性变化和A激酶锚定蛋白150(AKAP150)表达变化,并探讨其意义.方法 8周龄雄性C57BL小鼠,分离并培养左心室心肌微血管内皮细胞.将心肌微血管内皮细胞分为观察组和对照组,分别为含有25 mmol/L葡萄糖、5 mmol/L葡萄糖培养基.培养24 h时采用非放射性PKC活性试剂盒检测两组细胞PKC活性,采用Western blotting法检测细胞AKAP150.运用免疫荧光技术观察细胞AKAP150与PKC结合情况.结果 观察组、对照组细胞PKC活性分别为0.231±0.037、0.143±0.047,二者比较,P<0.05;观察组、对照组细胞AKAP150蛋白相对表达量分别为0.527±0.080、0.124±0.038,二者比较,P<0.05.免疫荧光显示观察组细胞AKAP150、PKC结合量多于对照组.结论 PKC活性水平、AKAP150表达在高糖预处理的小鼠心肌微血管内皮细胞中均升高,且结合明显增多.PKC活性水平及AKAP150表达升高可能在高糖导致的小鼠心肌微血管内皮细胞损伤中起重要作用.