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目的 观察芦荟大黄素(AE)对人肝癌HepG2细胞端粒酶活性的影响,并探讨其可能的分子机制.方法 取对数生长期的HepG2细胞,分别以终浓度为0、10、30、50μmol/L的AE作用24 h;收集HepG2细胞,采用端粒重复序列扩增技术(TRAP)测定HepG2细胞端粒酶活性,分别以Western blotting、PCR法检测HepG2细胞中的hTERT、c-myc蛋白和基因表达水平.结果 以终浓度为0、10、30、50μmol/L的AE作用HepG2细胞24 h,其端粒酶活性分别为0.707±0.001、0.546±0.008、0.338±0.001、0.214±0.009;随着AE浓度升高,HepG2细胞的端粒酶活性下降,且30、50μmol/L与0μmol/L AE作用的HepG2细胞端粒酶活性差异有统计学意义(P均<0.05).随着AE浓度升高,HepG2细胞hTERT、c-myc mRNA和蛋白表达水平均下降;其中,hTERT、c-myc mRNA和蛋白在50μmol/L,hTERT mRNA在30μmol/L,与0μmol/L差异有统计学意义(P均<0.05).结论 AE可通过下调c-myc和hTERT表达从而抑制HepG2细胞端粒酶活性.

作者:黎雅静;洪雪

来源:山东医药 2018 年 58卷 34期

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作者:
黎雅静;洪雪
来源:
山东医药 2018 年 58卷 34期
标签:
肝细胞癌 HepG2细胞 芦荟大黄素 端粒酶活性 c-myc基因 人端粒酶催化亚单位
目的 观察芦荟大黄素(AE)对人肝癌HepG2细胞端粒酶活性的影响,并探讨其可能的分子机制.方法 取对数生长期的HepG2细胞,分别以终浓度为0、10、30、50μmol/L的AE作用24 h;收集HepG2细胞,采用端粒重复序列扩增技术(TRAP)测定HepG2细胞端粒酶活性,分别以Western blotting、PCR法检测HepG2细胞中的hTERT、c-myc蛋白和基因表达水平.结果 以终浓度为0、10、30、50μmol/L的AE作用HepG2细胞24 h,其端粒酶活性分别为0.707±0.001、0.546±0.008、0.338±0.001、0.214±0.009;随着AE浓度升高,HepG2细胞的端粒酶活性下降,且30、50μmol/L与0μmol/L AE作用的HepG2细胞端粒酶活性差异有统计学意义(P均<0.05).随着AE浓度升高,HepG2细胞hTERT、c-myc mRNA和蛋白表达水平均下降;其中,hTERT、c-myc mRNA和蛋白在50μmol/L,hTERT mRNA在30μmol/L,与0μmol/L差异有统计学意义(P均<0.05).结论 AE可通过下调c-myc和hTERT表达从而抑制HepG2细胞端粒酶活性.