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目的 探讨牛磺酸对骨骼肌缺血/再灌注(I/R)损伤的防治作用及其机制.方法 选择Wistar大鼠18只,随机分为对照组、模型组、牛磺酸组,每组6只.模型组、牛磺酸组制备骨骼肌I/R损伤模型.牛磺酸组制模前30 min经左颈外静脉注射0.6 mol/L的牛磺酸1.5 mL/kg,模型组经左颈外静脉注射生理盐水1.5 mL/kg.对照组仅左经颈外静脉注射生理盐水1.5 mL/kg,不制备骨骼肌I/R损伤模型.模型组与牛磺酸组再灌注2 h,对照组同时间,麻醉后完整分离左侧股内侧肌群.取一半称湿重,彻底干燥后称干重,计算湿重/干重;取另一半制备组织匀浆,检测脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及髓过氧化物酶(MPO)活性.制备三组骨骼肌肌浆网,采用定磷法检测肌浆网Ca2+-ATPase活性.采用液体闪烁计数仪检测3 H-Ryandine配体-受体最大结合量(Bmax)及解离常数(Kd);采用液体闪烁计数仪检测45 Ca2+的放射活性,以此反映肌浆网Ca2+摄入量和释放量.结果 模型组与牛磺酸组骨骼肌湿重/干重及MPO活性和MDA含量均明显高于对照组,但牛磺酸组上述指标明显低于模型组(P均<0.01).模型组与牛磺酸组肌浆网Ca2+-ATPase活性、3 H-Ryandine配体-受体Bmax、Ca2+摄入量均明显低于对照组,3 H-Ryandine配体-受体Kd均明显高于对照组(P均<0.01);但牛磺酸组肌浆网Ca2+-ATPase活性、3 H-Ry

作者:李燕;王吉先;赵新卫;刘军

来源:山东医药 2018 年 58卷 36期

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作者:
李燕;王吉先;赵新卫;刘军
来源:
山东医药 2018 年 58卷 36期
标签:
缺血/再灌注损伤 骨骼肌 牛磺酸 肌浆网 大鼠
目的 探讨牛磺酸对骨骼肌缺血/再灌注(I/R)损伤的防治作用及其机制.方法 选择Wistar大鼠18只,随机分为对照组、模型组、牛磺酸组,每组6只.模型组、牛磺酸组制备骨骼肌I/R损伤模型.牛磺酸组制模前30 min经左颈外静脉注射0.6 mol/L的牛磺酸1.5 mL/kg,模型组经左颈外静脉注射生理盐水1.5 mL/kg.对照组仅左经颈外静脉注射生理盐水1.5 mL/kg,不制备骨骼肌I/R损伤模型.模型组与牛磺酸组再灌注2 h,对照组同时间,麻醉后完整分离左侧股内侧肌群.取一半称湿重,彻底干燥后称干重,计算湿重/干重;取另一半制备组织匀浆,检测脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及髓过氧化物酶(MPO)活性.制备三组骨骼肌肌浆网,采用定磷法检测肌浆网Ca2+-ATPase活性.采用液体闪烁计数仪检测3 H-Ryandine配体-受体最大结合量(Bmax)及解离常数(Kd);采用液体闪烁计数仪检测45 Ca2+的放射活性,以此反映肌浆网Ca2+摄入量和释放量.结果 模型组与牛磺酸组骨骼肌湿重/干重及MPO活性和MDA含量均明显高于对照组,但牛磺酸组上述指标明显低于模型组(P均<0.01).模型组与牛磺酸组肌浆网Ca2+-ATPase活性、3 H-Ryandine配体-受体Bmax、Ca2+摄入量均明显低于对照组,3 H-Ryandine配体-受体Kd均明显高于对照组(P均<0.01);但牛磺酸组肌浆网Ca2+-ATPase活性、3 H-Ry