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目的 探讨大肿瘤抑制因子2(LATS2)基因启动子甲基化在口腔鳞状细胞癌(口腔鳞癌)发生、发展中的作用.方法 选取108例口腔鳞癌患者手术切除的肿瘤组织,其中45例留取癌旁正常组织.采用RT-PCR法检测口腔鳞癌组织及癌旁正常组织LATS2 mRNA表达;采用特异性PCR法检测口腔鳞癌组织LATS2基因启动子甲基化情况,采用Spearman相关分析法分析口腔鳞癌组织LATS2启动子甲基化与患者临床病理参数的关系及其与LATS2 mRNA表达的关系.结果 口腔鳞癌组织及癌旁正常组织LATS2 mRNA阳性表达率分别为47.22%(51/108)、100%(45/45),LATS2 mRNA相对表达量分别为0.32±0.04、1.01±0.08,二者比较P均<0.05.口腔鳞癌组织LATS2基因启动子完全甲基化率高于癌旁正常组织,完全非甲基化率低于癌旁正常组织,二者比较P均<0.05.口腔鳞癌组织LATS2基因启动子甲基化与肿瘤临床分期、组织分级及淋巴结转移有关,并与LATS2 mRNA表达呈负相关关系(P均<0.05).结论 LATS2基因启动子甲基化可能通过导致LATS2基因表达下调,促进口腔鳞癌的发生、发展.

作者:韦存志;肖世强;王建洪;毛晓斌;陈雷

来源:山东医药 2018 年 58卷 36期

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作者:
韦存志;肖世强;王建洪;毛晓斌;陈雷
来源:
山东医药 2018 年 58卷 36期
标签:
口腔鳞状细胞癌 大肿瘤抑制因子2 基因甲基化 淋巴结转移
目的 探讨大肿瘤抑制因子2(LATS2)基因启动子甲基化在口腔鳞状细胞癌(口腔鳞癌)发生、发展中的作用.方法 选取108例口腔鳞癌患者手术切除的肿瘤组织,其中45例留取癌旁正常组织.采用RT-PCR法检测口腔鳞癌组织及癌旁正常组织LATS2 mRNA表达;采用特异性PCR法检测口腔鳞癌组织LATS2基因启动子甲基化情况,采用Spearman相关分析法分析口腔鳞癌组织LATS2启动子甲基化与患者临床病理参数的关系及其与LATS2 mRNA表达的关系.结果 口腔鳞癌组织及癌旁正常组织LATS2 mRNA阳性表达率分别为47.22%(51/108)、100%(45/45),LATS2 mRNA相对表达量分别为0.32±0.04、1.01±0.08,二者比较P均<0.05.口腔鳞癌组织LATS2基因启动子完全甲基化率高于癌旁正常组织,完全非甲基化率低于癌旁正常组织,二者比较P均<0.05.口腔鳞癌组织LATS2基因启动子甲基化与肿瘤临床分期、组织分级及淋巴结转移有关,并与LATS2 mRNA表达呈负相关关系(P均<0.05).结论 LATS2基因启动子甲基化可能通过导致LATS2基因表达下调,促进口腔鳞癌的发生、发展.