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目的 观察淫羊藿苷(ICA)对涎腺腺样囊性癌(SACC)细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其分子机制.方法 取SACC-M细胞,随机分为ICA低、中、高浓度组和对照组,ICA低、中、高浓度组分别加入终浓度为100、200、400 μg/mL的ICA和细胞培养液,对照组仅加入细胞培养液.倒置显微镜下观察各组细胞形态,采用MTT法测算细胞增殖抑制率,流式细胞术测算细胞凋亡率,实时荧光定量PCR及Western blotting法分别检测增殖细胞核抗原(PCNA)、生长素(Survivin) mRNA及蛋白.结果 显微镜下观察显示,对照组细胞正常,ICA各浓度组细胞密度下降,凋亡细胞增多,其中高浓度组凋亡细胞数较中、低浓度组增加,中浓度组较低浓度组增加.ICA高浓度组细胞增殖抑制率较中、低浓度组升高,中浓度组较低浓度组升高(P均<0.05).高浓度组细胞凋亡率较中、低浓度升高(P均<0.05),中浓度组较低浓度组升高(P<0.05).与对照组比较,ICA低、中、高浓度组PCNA、Survivin mRNA表达均降低,而蛋白表达仅在中、高浓度与对照组比较降低(P均<0.05).结论 ICA可以抑制SACC-M细胞增殖,促进其凋亡;其机制可能与下调PCNA、Survivin表达有关.

作者:王雨;李萍

来源:山东医药 2018 年 58卷 38期

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作者:
王雨;李萍
来源:
山东医药 2018 年 58卷 38期
标签:
涎腺腺样囊性癌 淫羊藿苷 增殖细胞核抗原 生长素 细胞凋亡 细胞增殖
目的 观察淫羊藿苷(ICA)对涎腺腺样囊性癌(SACC)细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其分子机制.方法 取SACC-M细胞,随机分为ICA低、中、高浓度组和对照组,ICA低、中、高浓度组分别加入终浓度为100、200、400 μg/mL的ICA和细胞培养液,对照组仅加入细胞培养液.倒置显微镜下观察各组细胞形态,采用MTT法测算细胞增殖抑制率,流式细胞术测算细胞凋亡率,实时荧光定量PCR及Western blotting法分别检测增殖细胞核抗原(PCNA)、生长素(Survivin) mRNA及蛋白.结果 显微镜下观察显示,对照组细胞正常,ICA各浓度组细胞密度下降,凋亡细胞增多,其中高浓度组凋亡细胞数较中、低浓度组增加,中浓度组较低浓度组增加.ICA高浓度组细胞增殖抑制率较中、低浓度组升高,中浓度组较低浓度组升高(P均<0.05).高浓度组细胞凋亡率较中、低浓度升高(P均<0.05),中浓度组较低浓度组升高(P<0.05).与对照组比较,ICA低、中、高浓度组PCNA、Survivin mRNA表达均降低,而蛋白表达仅在中、高浓度与对照组比较降低(P均<0.05).结论 ICA可以抑制SACC-M细胞增殖,促进其凋亡;其机制可能与下调PCNA、Survivin表达有关.