目的 观察不同剂量甲基阿魏酸(MFA)灌胃对大鼠酒精性肝病(ALD)的治疗作用,并探讨其机制.方法 将60只SD大鼠随机分为低剂量组、中剂量组、高剂量组、模型组、正常组各12只,除正常组外,其余各组大鼠每天早上给予酒精灌胃1次,连续16周;从第13周开始,低剂量组、中剂量组、高剂量组每天下午分别灌胃给予5、10、20 mg/kg的MFA,模型组和正常组给予等体积的溶媒,连续4周.以16周后大鼠血清ALT、AST水平升高为构建ALD模型成功.16周后实验结束,处死大鼠,取血和肝脏组织,计算肝脏指数;取相同位置的肝脏组织,苏木精-伊红(HE)染色观察肝脏组织病变程度;生化分析法测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝脏组织过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;Western blotting法检测肝脏组织Bax、Bcl-2、cleaved-Caspase-3、CaspaseD蛋白,计算Bax蛋白/Bcl-2蛋白、cleaved-Caspase-3蛋白/Caspase-3蛋白相对表达量比值j RT-PCR法检测肝脏组织Bax、Bcl-2 mRNA,计算Bax mR-NA/Bcl-2 mRNA相对表达量比值.结果 与模型组比较,低剂量组、中剂量组、高剂量组肝脏指数降低,肝脏组织病变改善,血清ALT和AST水平降低,肝脏组织CAT、GSH-Px、SOD水平降低,MDA水平升高,Bax蛋

作者：程琪；贺鹤；朱芳婵；李丽；杨成芳；钟毓娟；李勇文

来源：山东医药 2018 年 58卷 39期