目的 观察表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清间充质上皮转化因子受体(c-MET)基因表达变化,并分析其临床意义.方法 50例EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者,收集空腹静脉血,实时荧光定量PCR法检测血清c-MET基因,采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼治疗(250 mg口服,1次/日),观察患者无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS),分析血清c-MET表达与NSCLC临床病理特征间的关系.结果 50例患者血清c-MET基因相对表达量为0.0461±0.011,其中c-MET高表达组24例、低表达组26例,血清c-MET基因相对表达量分别为0.062±0.014、0.031±0.015,二者比较,P<0.05.血清c-MET基因表达与EGFR敏感突变NSCLC患者年龄、性别、吸烟情况、肿瘤类型、分化情况间差异无统计学意义(P均>0.05).50例患者的PFS、OS分别为11.2个月、23.4个月,c-MET基因高、低表达组PFS分别为8.5个月、13.9个月,二者比较,P<0.05;c-MET基因高、低表达组OS分别为22.9个月、24.3个月.Kaplan-Meier生存曲线显示,血清c-MET基因相对表达量与EGFR敏感突变NSCLC患者吉非替尼治疗后PFS有关(χ2=3.989,P<0.05).Cox风险回归模型分析结果显示,血清c-MET基因相对表达量是EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者EGFR-TKI治疗的独立不良预

作者：李丽娜；徐瑞；王玉珍；陈琳

来源：山东医药 2018 年 58卷 43期