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目的 观察食管癌组织中miRNA-375表达变化,并探讨其表达变化及其甲基化与肿瘤发生发展的关系.方法 选择食管癌组织42例(食管癌组)、非癌组织68例(非癌对照组).用实时荧光定量PCR检测两组miRNA-375表达,分析miRNA-375表达变化与食管癌患者临床病理特征的关系,用甲基化特异性PCR检测miRNA-375基因启动子区CpG甲基化阳性率.结果 食管癌组miRNA-375相对表达量低于非癌对照组(t=6.692,P<0.05),食管癌组miRNA-375启动子区甲基化阳性率高于非癌对照组(x2=24.483,P<0.01).不同性别、年龄、病理类型食管癌组织miRNA-375相对表达量、启动子区甲基化阳性率比较差异无统计学意义(P均>0.05);低分化、淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期食管癌组织中miRNA-375相对表达量低于高中分化、淋巴结无转移、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期食管癌组织(P均<0.05),miRNA-375启动子区甲基化阳性率高于高中分化、淋巴结无转移、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期食管癌组织(P均<0.05).结论 miRNA-375在食管癌组织中呈低表达与其启动子区甲基化有关,且miRNA-375参与食管癌的发生发展.

作者:张雪梅;田浩;魏微微;宋文琦;刘亮;卓越;杜井峰

来源:山东医药 2019 年 59卷 1期

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作者:
张雪梅;田浩;魏微微;宋文琦;刘亮;卓越;杜井峰
来源:
山东医药 2019 年 59卷 1期
标签:
食管癌 微小RNA-375 甲基化
目的 观察食管癌组织中miRNA-375表达变化,并探讨其表达变化及其甲基化与肿瘤发生发展的关系.方法 选择食管癌组织42例(食管癌组)、非癌组织68例(非癌对照组).用实时荧光定量PCR检测两组miRNA-375表达,分析miRNA-375表达变化与食管癌患者临床病理特征的关系,用甲基化特异性PCR检测miRNA-375基因启动子区CpG甲基化阳性率.结果 食管癌组miRNA-375相对表达量低于非癌对照组(t=6.692,P<0.05),食管癌组miRNA-375启动子区甲基化阳性率高于非癌对照组(x2=24.483,P<0.01).不同性别、年龄、病理类型食管癌组织miRNA-375相对表达量、启动子区甲基化阳性率比较差异无统计学意义(P均>0.05);低分化、淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期食管癌组织中miRNA-375相对表达量低于高中分化、淋巴结无转移、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期食管癌组织(P均<0.05),miRNA-375启动子区甲基化阳性率高于高中分化、淋巴结无转移、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期食管癌组织(P均<0.05).结论 miRNA-375在食管癌组织中呈低表达与其启动子区甲基化有关,且miRNA-375参与食管癌的发生发展.