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目的 观察T淋巴细胞亚群及血清趋化因子配体10(CXCL10)、趋化因子受体3(CXCR3)在干燥综合征患者中的水平变化,并探讨其临床意义.方法 选取75例干燥综合征患者作为观察组,并选取同期61例体检健康者为对照组,应用双色流式细胞法检测外周血T淋巴细胞亚群,使用ELISA法检测受试者血清CXCL10、CXCR3水平.采用Pearson相关分析血清CXCL10与CXCR3的相关性,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析CXCL10、CXCR3的临床诊断价值,采用多因素Logistic回归分析影响干燥综合征发生的危险因素.结果 观察组CD3+CD8+、CD4+CD8+、CD8+CD28+T细胞低于对照组,血清CXCL10、CXCR3水平高于对照组(P均<0.05).观察组血清CXCL10与CXCR3水平呈正相关(r=0.391,P<0.05).CXCR3诊断干燥综合征的ROC曲线下面积(AUC)为0.782(95%CI:0.694~0.901,P=0.001),CXCL10诊断干燥综合征的AUC为0.891(95%CI:0.764~0.984,P=0.000).年龄、CD4+CD8+T细胞、CD8+CD28+T细胞及血清CXCL10、CXCR3水平是影响干燥综合征发生的危险因素(P均<0.05).结论 干燥综合征患者T淋巴细胞亚群发生异常,并且血清CXCL10及其受体CXCR3水平升高,血清CXCL10、CXCR3水平具有较高灵敏度和特异度,可作为诊断干燥综合征有效的生物标志物,其中CX-CL10诊断价值更高.

作者:赵嘉英;黄松涛;李青;严宏莉;陈利华;胡倩;陈飞

来源:山东医药 2019 年 59卷 7期

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作者:
赵嘉英;黄松涛;李青;严宏莉;陈利华;胡倩;陈飞
来源:
山东医药 2019 年 59卷 7期
标签:
趋化因子配体10 趋化因子受体3 T淋巴细胞亚群 干燥综合征
目的 观察T淋巴细胞亚群及血清趋化因子配体10(CXCL10)、趋化因子受体3(CXCR3)在干燥综合征患者中的水平变化,并探讨其临床意义.方法 选取75例干燥综合征患者作为观察组,并选取同期61例体检健康者为对照组,应用双色流式细胞法检测外周血T淋巴细胞亚群,使用ELISA法检测受试者血清CXCL10、CXCR3水平.采用Pearson相关分析血清CXCL10与CXCR3的相关性,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析CXCL10、CXCR3的临床诊断价值,采用多因素Logistic回归分析影响干燥综合征发生的危险因素.结果 观察组CD3+CD8+、CD4+CD8+、CD8+CD28+T细胞低于对照组,血清CXCL10、CXCR3水平高于对照组(P均<0.05).观察组血清CXCL10与CXCR3水平呈正相关(r=0.391,P<0.05).CXCR3诊断干燥综合征的ROC曲线下面积(AUC)为0.782(95%CI:0.694~0.901,P=0.001),CXCL10诊断干燥综合征的AUC为0.891(95%CI:0.764~0.984,P=0.000).年龄、CD4+CD8+T细胞、CD8+CD28+T细胞及血清CXCL10、CXCR3水平是影响干燥综合征发生的危险因素(P均<0.05).结论 干燥综合征患者T淋巴细胞亚群发生异常,并且血清CXCL10及其受体CXCR3水平升高,血清CXCL10、CXCR3水平具有较高灵敏度和特异度,可作为诊断干燥综合征有效的生物标志物,其中CX-CL10诊断价值更高.