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目的 探讨槐耳清膏对乳腺癌MCF-7和MBA-MD-231细胞系微小RNA(microRNA)表达谱的影响,为槐耳清膏治疗乳腺癌的分子机制提供依据.方法 选择乳腺癌细胞MCF-7及MDA-MB-231,分为槐耳清膏处理组和对照组.以两组MCF-7及MBA-MD-231细胞系总RNA为模板,应用半定量PCR方法(qRT-PCR)反转录后得到cDNA模板,利用特异性定量PCR引物,凝胶电泳,对microRNA表达量进行分析,以荧光信号强度的比值log2(rati-o)得到差异性表达的microRNA.结果 槐耳清膏使乳腺癌MCF-7细胞中表达上调的microRNA有6个,表达下调的有21个;使MDA-MB-231细胞中表达上调的microRNA有3个,表达下调的有24个.其中表达上调显著的mi-croRNA有MCF-7细胞系中的miR-7-5p、miR-21-5p、miR-126-3p和MBA-MD-231细胞系中的miR-10b-5p、miR-21-5p.结论 槐耳清膏使乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞中miR-7-5p、miR-21-5p、miR-126-3p与miR-10b-5p、miR-21-5p表达显著上调,其异常表达的microRNA有可能作为乳腺癌药物治疗潜在的新的靶点.

作者:鲁明骞;陆海燕;冯雪松;高嫣;李莉娥;李薇;张蓉;孔庆志

来源:山东医药 2019 年 59卷 11期

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作者:
鲁明骞;陆海燕;冯雪松;高嫣;李莉娥;李薇;张蓉;孔庆志
来源:
山东医药 2019 年 59卷 11期
标签:
槐耳清膏 乳腺癌 微小RNA 表达谱
目的 探讨槐耳清膏对乳腺癌MCF-7和MBA-MD-231细胞系微小RNA(microRNA)表达谱的影响,为槐耳清膏治疗乳腺癌的分子机制提供依据.方法 选择乳腺癌细胞MCF-7及MDA-MB-231,分为槐耳清膏处理组和对照组.以两组MCF-7及MBA-MD-231细胞系总RNA为模板,应用半定量PCR方法(qRT-PCR)反转录后得到cDNA模板,利用特异性定量PCR引物,凝胶电泳,对microRNA表达量进行分析,以荧光信号强度的比值log2(rati-o)得到差异性表达的microRNA.结果 槐耳清膏使乳腺癌MCF-7细胞中表达上调的microRNA有6个,表达下调的有21个;使MDA-MB-231细胞中表达上调的microRNA有3个,表达下调的有24个.其中表达上调显著的mi-croRNA有MCF-7细胞系中的miR-7-5p、miR-21-5p、miR-126-3p和MBA-MD-231细胞系中的miR-10b-5p、miR-21-5p.结论 槐耳清膏使乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞中miR-7-5p、miR-21-5p、miR-126-3p与miR-10b-5p、miR-21-5p表达显著上调,其异常表达的microRNA有可能作为乳腺癌药物治疗潜在的新的靶点.