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目的 观察氯吡格雷治疗急性脑梗死(ACI)合并糖尿病患者的效果,及其对血清血管活性因子、血小板活化指标的影响.方法 将110例ACI合并糖尿病患者随机分为观察组和对照组各55例,两组均给予基础治疗措施,观察组同时给予氯吡格雷抗血小板治疗,对比两组用药治疗前后血清血管活性因子[血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)]、血小板活化参数(CD63、CD62P)、神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthel指数变化.结果 治疗前,两组血清血管活性因子、血小板活化参数、NIHSS、Barthel指数差异无统计学意义;治疗1周后,观察组血清MMP-9、AngⅡ及CD63、CD62P水平低于对照组而VEGF水平高于对照组(P均<0.05);治疗2周后,观察组NIHSS低于对照组(P<0.05);治疗3个月后,观察组Barthel指数高于对照组(P<0.05).治疗过程中,两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 在ACI合并糖尿病治疗过程中应用氯吡格雷,可改善患者血管活性、降低血小板活化水平,从而促进神经功能早期恢复及改善患者日常生活活动能力.

作者:王珊珊

来源:山东医药 2019 年 59卷 17期

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作者:
王珊珊
来源:
山东医药 2019 年 59卷 17期
标签:
氯吡格雷 急性脑梗死 血管内皮细胞生长因子 基质金属蛋白酶9 血管紧张素Ⅱ 血小板活化
目的 观察氯吡格雷治疗急性脑梗死(ACI)合并糖尿病患者的效果,及其对血清血管活性因子、血小板活化指标的影响.方法 将110例ACI合并糖尿病患者随机分为观察组和对照组各55例,两组均给予基础治疗措施,观察组同时给予氯吡格雷抗血小板治疗,对比两组用药治疗前后血清血管活性因子[血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)]、血小板活化参数(CD63、CD62P)、神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthel指数变化.结果 治疗前,两组血清血管活性因子、血小板活化参数、NIHSS、Barthel指数差异无统计学意义;治疗1周后,观察组血清MMP-9、AngⅡ及CD63、CD62P水平低于对照组而VEGF水平高于对照组(P均<0.05);治疗2周后,观察组NIHSS低于对照组(P<0.05);治疗3个月后,观察组Barthel指数高于对照组(P<0.05).治疗过程中,两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 在ACI合并糖尿病治疗过程中应用氯吡格雷,可改善患者血管活性、降低血小板活化水平,从而促进神经功能早期恢复及改善患者日常生活活动能力.