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目的 考察丹参多酚酸注射液联合小剂量川芎嗪治疗缺血性脑血管疾病的临床效果.方法 选取缺血性脑血管病患者100例,随机分为对照组和试验组各50例.试验组和对照组均接受基础治疗,此外对照组接受丹参多酚酸治疗,采用100 mg丹参多酚酸溶解于250 mL生理盐水,静脉滴注,1次/d,治疗维持2周.试验组接受丹参多酚酸+小剂量川芎嗪治疗,丹参多酚酸治疗同对照组,川芎嗪治疗采用160 mg川芎嗪溶解于250 mL生理盐水,静脉滴注,1次/d,治疗维持2周.记录治疗前后NIHSS评分和BI评分、血液流变学指标、血清C反应蛋白(CRP)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、不良反应.结果 试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);试验组治疗后NIHSS评分低于对照组(P<0.05),BI评分评分高于对照组(P<0.05);试验组治疗后全血黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血细胞比容和纤维蛋白原均低于对照组(P均<0.05);试验组治疗后3、6个月血清CRP低于对照组(P<0.05),血清Hcy低于对照组(P<0.05);两组不良事件发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论 注射用丹参多酚酸联合小剂量川芎嗪治疗缺血性脑血管病可显著改善患者神经功能和日常生活能力、血液流变学指标,降低患者血清Hcy和CRP,且较为安全.

作者:高爱民;许云鹤;王宁;钱倩;齐伟静;刘永刚;任翠剑

来源:山东医药 2019 年 59卷 28期

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作者:
高爱民;许云鹤;王宁;钱倩;齐伟静;刘永刚;任翠剑
来源:
山东医药 2019 年 59卷 28期
标签:
缺血性脑血管疾病 多酚酸注射液 川芎嗪 C反应蛋白 同型半胱氨酸
目的 考察丹参多酚酸注射液联合小剂量川芎嗪治疗缺血性脑血管疾病的临床效果.方法 选取缺血性脑血管病患者100例,随机分为对照组和试验组各50例.试验组和对照组均接受基础治疗,此外对照组接受丹参多酚酸治疗,采用100 mg丹参多酚酸溶解于250 mL生理盐水,静脉滴注,1次/d,治疗维持2周.试验组接受丹参多酚酸+小剂量川芎嗪治疗,丹参多酚酸治疗同对照组,川芎嗪治疗采用160 mg川芎嗪溶解于250 mL生理盐水,静脉滴注,1次/d,治疗维持2周.记录治疗前后NIHSS评分和BI评分、血液流变学指标、血清C反应蛋白(CRP)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、不良反应.结果 试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);试验组治疗后NIHSS评分低于对照组(P<0.05),BI评分评分高于对照组(P<0.05);试验组治疗后全血黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血细胞比容和纤维蛋白原均低于对照组(P均<0.05);试验组治疗后3、6个月血清CRP低于对照组(P<0.05),血清Hcy低于对照组(P<0.05);两组不良事件发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论 注射用丹参多酚酸联合小剂量川芎嗪治疗缺血性脑血管病可显著改善患者神经功能和日常生活能力、血液流变学指标,降低患者血清Hcy和CRP,且较为安全.