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目的 观察圣·约翰草提取物片剂口服辅助治疗后半规管管石症型良性阵发性位置性眩晕(PC-BPPV)并抑郁的效果.方法 将146例PC-BPPV并抑郁患者随机分为观察组(74例)和对照组(72例),两组均采用手法复位联合口服甲磺酸倍他司汀片,观察组在此基础上口服圣·约翰草提取物片剂,比较两组治疗前后眩晕障碍量表(DHI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及治疗后不良反应.结果 与对照组比较,观察组治疗4、6周DHI评分和HAMD评分降低(P均<0.05);与同组治疗前比较,两组治疗后DHI、HAMD评分降低(P均<0.05).与对照组比较,观察组治疗4周与治疗前DHI差值、治疗6周与治疗前DHI差值、治疗4周与治疗前HAMD差值、治疗6周与治疗前HAMD差值升高(P均<0.05).观察组出现口干症状1例、鼻塞2例,对照组未出现不良反应,两组比较,P >0.05.结论 圣·约翰草提取物片剂口服辅助治疗PC-BPPV效果效果较好,其可减轻患者主观眩晕、平衡障碍严重程度及抑郁程度,且不良反应轻.

作者:兰晓阳;于生元

来源:山东医药 2020 年 60卷 12期

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作者:
兰晓阳;于生元
来源:
山东医药 2020 年 60卷 12期
标签:
圣·约翰草提取物片剂 良性阵发性位置性眩晕 半规管管石症型良性阵发性位置性眩晕 眩晕 抑郁
目的 观察圣·约翰草提取物片剂口服辅助治疗后半规管管石症型良性阵发性位置性眩晕(PC-BPPV)并抑郁的效果.方法 将146例PC-BPPV并抑郁患者随机分为观察组(74例)和对照组(72例),两组均采用手法复位联合口服甲磺酸倍他司汀片,观察组在此基础上口服圣·约翰草提取物片剂,比较两组治疗前后眩晕障碍量表(DHI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及治疗后不良反应.结果 与对照组比较,观察组治疗4、6周DHI评分和HAMD评分降低(P均<0.05);与同组治疗前比较,两组治疗后DHI、HAMD评分降低(P均<0.05).与对照组比较,观察组治疗4周与治疗前DHI差值、治疗6周与治疗前DHI差值、治疗4周与治疗前HAMD差值、治疗6周与治疗前HAMD差值升高(P均<0.05).观察组出现口干症状1例、鼻塞2例,对照组未出现不良反应,两组比较,P >0.05.结论 圣·约翰草提取物片剂口服辅助治疗PC-BPPV效果效果较好,其可减轻患者主观眩晕、平衡障碍严重程度及抑郁程度,且不良反应轻.