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目的 观察伊沙佐米对人胃癌细胞株SGC-7901生物学行为的影响,并探讨其可能的机制.方法 取对数生长期、状态良好的SGC-7901细胞,随机分为12.5μmol/L组、25μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组和对照组,分别加入终浓度为12.5、25、50、100μmol/L的伊沙佐米及相同体积PBS.各组分别于作用24、48、72 h,采用CCK-8法检测细胞增殖能力(光密度值).各组作用24 h,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,Transwell迁移、侵袭实验计数穿膜细胞数,Western blotting法检测Wnt、β-catenin、NF-κB蛋白表达.结果 随着时间的延长,各组细胞增殖能力均呈升高趋势.相同作用时间下,对照组、12.5μmol/L组、25μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组细胞增殖能力依次降低,两组间比较P均<0.05.对照组、12.5μmol/L组、25μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组细胞凋亡率依次升高,迁移和侵袭实验穿膜细胞数及Wnt、β-catenin、NF-κB蛋白相对表达量依次降低,两组间比较P均<0.05.结论 伊沙佐米可抑制SGC-7901细胞增殖、迁移及侵袭,并促进细胞凋亡,其机制可能与抑制Wnt/NF-κB信号通路有关.

作者:姜炅;戴社教;陈芬荣;董蕾;刘欣

来源:山东医药 2020 年 60卷 23期

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作者:
姜炅;戴社教;陈芬荣;董蕾;刘欣
来源:
山东医药 2020 年 60卷 23期
标签:
胃癌 伊沙佐米 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移 细胞侵袭 Wnt/NF-κB通路
目的 观察伊沙佐米对人胃癌细胞株SGC-7901生物学行为的影响,并探讨其可能的机制.方法 取对数生长期、状态良好的SGC-7901细胞,随机分为12.5μmol/L组、25μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组和对照组,分别加入终浓度为12.5、25、50、100μmol/L的伊沙佐米及相同体积PBS.各组分别于作用24、48、72 h,采用CCK-8法检测细胞增殖能力(光密度值).各组作用24 h,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,Transwell迁移、侵袭实验计数穿膜细胞数,Western blotting法检测Wnt、β-catenin、NF-κB蛋白表达.结果 随着时间的延长,各组细胞增殖能力均呈升高趋势.相同作用时间下,对照组、12.5μmol/L组、25μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组细胞增殖能力依次降低,两组间比较P均<0.05.对照组、12.5μmol/L组、25μmol/L组、50μmol/L组、100μmol/L组细胞凋亡率依次升高,迁移和侵袭实验穿膜细胞数及Wnt、β-catenin、NF-κB蛋白相对表达量依次降低,两组间比较P均<0.05.结论 伊沙佐米可抑制SGC-7901细胞增殖、迁移及侵袭,并促进细胞凋亡,其机制可能与抑制Wnt/NF-κB信号通路有关.