目的 观察靶向Bcl-xL脱氧核酶对直肠癌细胞SW837辐射和化疗敏感性的影响.方法 体外培养SW837细胞,以不同剂量X射线及不同浓度5-氟尿嘧啶(5-FU)处理48 h,以MTT法检测增殖抑制率最高的8 Gy X射线、20 mg/L 5-FU作为辐射和化疗剂量.将SW837细胞随机分为6组:转染对照组、转染辐射组、转染化疗组均染脱氧核酶DT882,对照组、对照辐射组、对照化疗组均不转染;转染48 h后,转染辐射组、对照辐射组均以8 Gy X射线处理48 h,转染化疗组、对照化疗组均以20 mg/L 5-FU处理48 h,转染对照组和对照组不处理.收集各组细胞,分别采用荧光定量PCR、Western blotting法检测Bcl-xL mRNA及蛋白,流式细胞术测算细胞凋亡率.结果 细胞中Bcl-xL mRNA及蛋白表达量对照组>对照辐射组、对照化疗组>转染对照组>转染辐射组、转染化疗组,细胞凋亡率对照组(3.41％ ±1.22％)<对照辐射组(26.16％ ±3.60％)、对照化疗组(29.17％ ±4.29％)<转染对照组(28.72％ ±3.07％)<转染辐射组(55.58％ ±6.16％)、转染化疗组(58.15％ ±7.39％),P均<0.05或<0.01;对照辐射组与对照化疗组、转染辐射组与转染化疗组比较,P均>0.05.结论 靶向Bcl-xL脱氧核酶DT228可通过降低Bcl-xL表达的方式,提高直肠癌细胞SW837对X射线的辐射敏感性和对5-FU的化疗敏感性.
作者：于震；曾祥岳；孟涛；葛磊；杨新辉
来源：山东医药 2020 年 60卷 29期
